Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Patient Quality of Recovery After TAVR With Different Sedation Regimens

A legfontosabb adatok

Hol
Glenview (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Fázis
4. fázis

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 90 év között vagy?

Forrás: NCT07556523: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Endeavor HealthGlenview, Egyesült ÁllamokContact: Jessica BricknerRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
David Lyubashevsky
Azonosító
NCT07556523
A regiszteradat frissítve
2026. április 29.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn whether the type of sedation medication used during a transcatheter aortic valve replacement (TAVR) affects how people recover after the procedure. The main question this study aims to answer is whether different sedation regimens (propofol, dexmedetomidine, or midazolam with fentanyl) lead to differences in quality of recovery on the first day after the procedure.A teljes eredeti leírásKevesebb

The goal of this clinical trial is to learn whether the type of sedation medication used during a transcatheter aortic valve replacement (TAVR) affects how people recover after the procedure. The main question this study aims to answer is whether different sedation regimens (propofol, dexmedetomidine, or midazolam with fentanyl) lead to differences in quality of recovery on the first day after the procedure.

Researchers will compare three commonly used sedation medications (propofol, dexmedetomidine, or midazolam with fentanyl) to determine whether they lead to differences in recovery following a TAVR.

Participants will:

* Be enrolled before their scheduled TAVR procedure * Be randomly assigned to receive one of the three sedation medications during their procedure * Complete short surveys on postoperative days 1 and 7 about pain levels, how they feel during their recovery, and how satisfied they were with their anesthesia experience

Bevonási feltételek: 18-90 years old, inclusive; Undergoing transfemoral TAVR under Monitored Anesthesia Care (MAC); Speaks English or Spanish; Consents to participate.

Kizáró feltételek: Preoperative heart rate < 50 bpm or arrhythmias (e.g., AFib with RVR); Allergy or contraindication to study drugs; Conduction abnormalities (e.g., 2nd/3rd degree AV block without pacer); Pulmonary artery pressure > 70mmHg; Morbid obesity BMI > 50; Pregnancy; Unable to consent in English or Spanish.

ClinicalTrials.gov NCT07556523