Task-Oriented Upper Limb Training With Focal Vibration in Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja volt agyi érkatasztrófájuk (stroke), és a kezük, karjuk működése korlátozott, a kéz helyzetérzékelése pedig gyengült.
- Életkor
- 20 éves kortól
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Legalább 3 hónappal korábban diagnosztizált stroke. Fugl-Meyer felsővégtag-pontszám 20 és 50 között. Az érintett kar izomtónusa a módosított Ashworth-skála szerint legfeljebb 2-es fokozatú. Izomerő legalább 3-as fokozatú.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott a kar működését befolyásoló kezelést, például botulinum toxin injekciót, műtétet vagy idegblokádot.
- Biomarker vagy leletérték
- Az érintett kézben gyengült helyzetérzékelés: a Fugl-Meyer-teszt csukló- vagy hüvelykujj-helyzet tételén 2-nél kisebb pontszám.
A részvétel fő kizáró okai
- A stroke óta kevesebb mint 3 hónap telt el
- Csonttörés, súlyos lágyrész-sérülés, vagy a fókuszált vibráció használatát kizáró ok
- Súlyos érzékelési túlérzékenység vagy komplex regionális fájdalom szindróma (CRPS)
- A kar működését befolyásoló kezelés az elmúlt 3 hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Cheongdam HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Jisu Kim, PTRésztvevőt keres
- Sahmyook UniversitySeoul, Dél-KoreaContact: Jisu Kim, PTToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Jisu Kim
- Azonosító
- NCT07558876
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 16.
- Eredeti leírás
This study aims to investigate the effects of task-oriented upper limb training combined with focal vibration on hand function, proprioception, and muscle tone in patients with stroke. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving task-oriented training with concurrent focal vibration or a control group receiving task-oriented training alone. The intervention will be conducted over 6 weeks. Outcome measures will be assessed before and after the intervention.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effects of Task-Oriented Upper Limb Training With Localized Vibration on Hand Function, Proprioception, and Muscle Tone in Patients With Stroke
This study aims to investigate the effects of task-oriented upper limb training combined with focal vibration on hand function, proprioception, and muscle tone in patients with stroke. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving task-oriented training with concurrent focal vibration or a control group receiving task-oriented training alone. The intervention will be conducted over 6 weeks. Outcome measures will be assessed before and after the intervention.
Bevonási feltételek: Individuals diagnosed with stroke at least 3 months prior; Individuals with sufficient cognitive function (Mini-Mental State Examination [MMSE] score ≥ 24); Individuals able to maintain a seated position independently and perform upper limb functional tasks (Trunk Control Test [TCT] ≥ 50); Individuals with muscle tone of the affected upper limb of Modified Ashworth Scale (MAS) Grade ≤ 2; Individuals with Fugl-Meyer Assessment-Upper Extremity (FMA-UE) scores between 20 and 50; Individuals able to grasp and move objects with the affected upper limb and with muscle strength of Manual Muscle Test (MMT) Grade ≥ 3; Individuals with impaired proprioception in the affected hand (defined as a score < 2 on the wrist or thumb position item of the FMA-UE).
Kizáró feltételek: Individuals who received treatments affecting upper limb function within the past 3 months (e.g., botulinum toxin injection, surgery, nerve block); Individuals within 3 months after stroke onset; Individuals with severe sensory hypersensitivity or complex regional pain syndrome (CRPS); Individuals with fractures, severe soft tissue injuries, or contraindications to focal vibration.