Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-Korea1. fázis

A Study to Evaluate RO7851624 in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Genentech, Inc.
Hol
Gangnam-Gu (Dél-Korea)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 23.
Várható befejezés
2031. okt. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • RO7851624
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a myeloma multiplexük kiújult vagy már nem reagál a kezelésre. Korábban már kapniuk kellett a három fő myeloma-gyógyszertípust, és kevés hagyományos kezelési lehetőségük maradt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet
A betegség stádiuma
Kiújult vagy kezelésre nem reagáló myeloma multiplex, az IMWG-kritériumok szerint diagnosztizálva, mérhető betegséggel; korábban már kapott proteaszóma-gátlót, immunmoduláns szert és anti-CD38 antitestet
Korábbi kezelés
Korábban kapnia kellett proteaszóma-gátlót (PI), immunmoduláns szert (IMiD) és anti-CD38 monoklonális antitestet, és kevés hagyományos kezelési lehetősége maradt

A részvétel fő kizáró okai

  • Más daganatellenes kezelés az első adag előtt túl rövid idővel
  • Saját őssejt-átültetés az első adag előtt túl rövid idővel
  • Korábbi donor őssejt-átültetés
  • Korábbi szervátültetés (szolid szerv)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1
  • Life expectancy of at least 12 weeks
  • Diagnosis of multiple myeloma per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria
  • Measurable disease

Ki nem vehet részt

  • Treatment with any chemotherapeutic agent, or treatment with any other anti-cancer agent (investigational or otherwise) with insufficient washout prior to first dose of study treatment
  • Autologous stem cell transplant (SCT) with insufficient time prior to first dose of study treatment
  • Prior allogeneic SCT
  • Prior solid organ transplantation

Helyszínek itt: Dél-Korea

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • Samsung Medical CenterGangnam-Gu, Dél-KoreaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will evaluate safety, pharmacokinetics (PK), clinical activity and pharmacodynamics (PD) of RO7851624 in participants with RRMM who are triple-class exposed (treated with proteasome inhibitors [PIs], immunomodulators [IMiDs], and anti-cluster of differentiation 38 [anti-CD38] monoclonal antibodies), and have limited remaining standard treatment options due to refractoriness, intolerance, or multiple prior therapies.

A vizsgálat csoportja

  • RO7851624A vizsgált kezelés

    Participants will receive RO7851624 in a dose escalation stage followed by a dose expansion stage.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
An Open-Label, Multicenter, Phase Ia/b Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of RO7851624 in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 10.
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.