Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

Prospective Prostate Cancer Infrastructure

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Radboud University Medical Center
Hol
Nijmegen (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
700 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 1.
Várható befejezés
2030. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves vagy idősebb férfiakat keres, akiknek nagy kockázatú, helyileg korlátozott prosztatarákjuk van, vagy a prosztatarák már áttétes volt a felfedezéskor. Hosszú időn át gyűjt adatokat és mintákat.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Nagy kockázatú, helyileg korlátozott prosztatarák (PSA > 20 ng/mL, ISUP 4-es vagy 5-ös fokozat, vagy klinikai stádium ≥ T2c), vagy képalkotással vagy áttéti elváltozás biopsziájával igazolt áttétes prosztatarák. Főként prosztata adenokarcinóma; vegyes kissejtes vagy nagysejtes neuroendokrin jellegű adenokarcinóma is megengedett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg nem Hollandiában él
  • Nem érti elég jól a holland, angol, arab vagy török nyelvet
  • Nincs írásos beleegyezés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of either: high-risk localized prostate cancer (any of the following: PSA > 20 ng/mL, ISUP Grade Group 4 or 5, or clinical stage ≥ T2c); or metastatic prostate cancer confirmed by imaging (CT, bone scintigraphy, PSMA PET/CT, or (whole-body) MRI in combination with tumor markers (PSA)), or by biopsy of a metastatic lesion histopathologically deemed to be of prostatic origin
  • Prostate adenocarcinoma (our main focus). We will allow the inclusion of adenocarcinoma with mixed small- or large-cell neuroendocrine prostate
  • Age ≥ 18 years at the time of inclusion
  • Written informed consent
  • Able to understand one of the following languages sufficiently: Dutch, English, Arabic or Turkish

Ki nem vehet részt

  • Not currently living in the Netherlands

Helyszínek itt: Hollandia

  • Radboud University Medical CenterNijmegen, HollandiaContact: Niven Mehra, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to collect detailed long-term real-world data and biomaterials from men with high-risk localized prostate cancer and synchronous metastatic hormone-sensitive prostate cancer. This will help to better understand how these patients are treated in daily practice, how treatments affect quality of life, and facilitate biomarker discovery. The infrastructure is also designed to enable future cohort multiple randomized controlled trials.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 10.