Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Atebimetinib + GnP as a First Line Treatment in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

A legfontosabb adatok

Hol
Bari, Bologna, Florence, Meldola, Milan, Naples, Padova, Pavia, Pesaro, Pisa és Verona (Olaszország)Mind a 13 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a hasnyálmirigyrákja más szervekbe is átterjedt, és még nem kaptak daganatellenes gyógyszeres kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Áttétes hasnyálmirigy-adenokarcinóma, amelyet a szűrést megelőző 12 héten belül állapítottak meg, legalább egy mérhető daganattal
Korábbi kezelés
Korábban nem volt egész szervezetre ható kezelése hasnyálmirigyrákra (csak elsővonalbeli kezelés)

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud tablettát lenyelni
  • Laphámsejtes, adenosquamous, neuroendokrin vagy acináris hasnyálmirigyrák
  • Csak helyileg előrehaladott, át nem terjedt daganat
  • Tüneteket okozó, kezeletlen vagy rosszabbodó agyi vagy gerincvelői áttét

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo IIBari, OlaszországToborzás még nem indult
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere ScientificoBologna, OlaszországToborzás még nem indult
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria CareggiFlorence, OlaszországToborzás még nem indult
  • Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST S.r.lMeldola, OlaszországToborzás még nem indult
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilan, OlaszországToborzás még nem indult
  • Istituto Europeo di Oncologia s.r.lMilan, OlaszországToborzás még nem indult
  • Ospedale San Raffaele S.r.l.Milan, OlaszországToborzás még nem indult
  • IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori di Napoli Fondazione G. PascaleNaples, OlaszországToborzás még nem indult
  • Istituto Oncologico VenetoPadova, OlaszországToborzás még nem indult
  • Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPavia, OlaszországToborzás még nem indult
  • Azienda Sanitaria Territoriale di Pesaro e UrbinoPesaro, OlaszországToborzás még nem indult
  • Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisa, OlaszországToborzás még nem indult
  • Centro Ricerche Cliniche di Verona s.r.l.Verona, OlaszországToborzás még nem indult

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Immuneering Corporation
Azonosító
NCT07562152EU 2026-525617-31-00
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of atebimetinib in combination with modified GnP compared with SOC GnP alone.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Phase 3 Randomized, Open-Label Study of Atebimetinib in Combination With the Modified Gemcitabine and Nab-Paclitaxel Regimen Versus the Standard Gemcitabine and Nab-Paclitaxel Regimen for the Treatment of Patients With Metastatic Pancreatic Ductal Pancreatic Adenocarcinoma Cancer (MAPKeeper 301)

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of atebimetinib in combination with modified GnP compared with SOC GnP alone.

Bevonási feltételek: Must be ≥18 years of age; Must have confirmed diagnosis according to AJCC staging as follows:; Metastatic pancreatic adenocarcinoma within 12 weeks prior to screening; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1; Participants must be treatment naive as follows:; First-line PDAC participants will have received no previous systemic anti-cancer therapy; Must have evidence of measurable disease (at least one target lesion) per RECIST v1.1 criteria; Adequate organ function, hepatic function, coagulation studies and protocol determined clinical laboratory values.

Kizáró feltételek: Inability to swallow oral medications; Participants with only locally advanced disease; Participant has squamous, adenosquamous, neuroendocrine (carcinoid, islet cell) or acinar pancreatic carcinoma; Symptomatic, untreated, or actively progressing known central nervous system (CNS) metastases.

ClinicalTrials.gov NCT07562152 · EU CTIS 2026-525617-31-00