Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Brazília3. fázis

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Novo Nordisk A/S
Hol
Aracaju, Belo Horizonte, Blumenau, Bragança Paulista, Campinas, Goiânia/GO, Maceió, Marília/SP, Porto Alegre, Recife, Ribeirão Preto, Rio Branco, São Caetano Do Sul / SP, São José dos Campos, Sao Jose Rio Preto, São Paulo, Tatuí és Uberlândia (Brazília)Mind a 24 helyszín megnézéseMég 26 másik országban, 806 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
5610 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 11.
Várható befejezés
2029. aug. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • NNC0487-0111
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szívelégtelenségük van (II-IV. osztály, stabil állapot), és a testtömegindexük legalább 30. Az NNC0487-0111 hatását hasonlítják össze placebóval, heti injekcióval.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Szívelégtelenség a New York Heart Association szerinti II-IV. osztályban, stabil állapotban a szűréskor. A 2-es típusú cukorbetegeket legalább 30 nappal a szűrés előtt kellett diagnosztizálni.
Biomarker vagy leletérték
Testtömegindex (BMI) a szűréskor legalább 30 kg/m^2. Ha a HbA1c a szűréskor 10 % (86 mmol/mol) fölött van, nem lehet részt venni.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szívinfarktus, szélütés, instabil angina vagy rosszabbodó szívelégtelenség, amely kórházi ápolást vagy intravénás vízhajtót igényelt a szűrés előtti 30 napon belül
  • Bizonyos szívizom-, szívburok- vagy szívbillentyű-betegségek okozta szívelégtelenség
  • Súlyos tüdőbetegség, például primer pulmonalis hipertónia vagy súlyos COPD
  • 1-es típusú cukorbetegség a kórtörténetben
  • Cukorbetegséggel összefüggő szembetegség, amelyet kezeltek, vagy 180 napon belül kezelés válhat szükségessé

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Body Mass Index (BMI) greater than or equal to (>=) 30 kilograms per square metre (kg/m\^2) at screening
  • Diagnosis of HF with New York Heart Association (NYHA) class II-IV and in stable condition at screening, at the discretion of the investigator; For participants with Type 2 Diabetes (T2D) at screening:
  • Diagnosed with T2D >= 30 days before screening

Ki nem vehet részt

  • MI, stroke, unstable angina pectoris or worsening HF leading to either hospitalization or intravenous loop diuretics within 30 days prior to the day of screening and until randomization
  • requiring home oxygen; or - ongoing oral corticosteroid therapy; or - hospital for COPD Exacerbation within 12 months prior to screening
  • Participant with diabetic retinopathy or maculopathy who received treatment with retinal photocoagulation, vitrectomy or anti-Vascular Endothelial Growth Factor (anti-VEGF) within 180 days before screening or who, at the time of screening, are expected to require treatment within 180 days after screening. Diabetic retinopathy or maculopathy must be verified by an eye examination performed within 90 days before screening or in the period between screening and randomization. Pharmacological pupil-dilation is a requirement unless using a digital fundus photography camera specified for non-dilated examination
  • HF due to infiltrative cardiomyopathy (e.g., sarcoid, amyloid), arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, Takutsubo cardiomyopathy, Chagas cardiomyopathy, genetic hypertrophic cardiomyopathy or obstructive cardiomyopathy, active myocarditis, constrictive pericarditis, cardiac tamponade, or uncorrected primary valve disease of moderate or severe degree
  • Severe pulmonary disease including primary pulmonary hypertension, chronic pulmonary embolism, or severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) defined as:
  • Any other condition judged by the investigator to be the cause of HF symptoms (e.g., anaemia, hypothyroidism); Glycaemia-related:
  • History of type 1 diabetes
  • Glycated haemoglobin (HbA1c) greater than (>) 10 percent (%) (86 [millimoles per mole] mmol/mol) as measured by local or central laboratory at screening

Helyszínek itt: Brazília

Még 26 másik országban, 806 helyszínen

  • Jmf Clínica Do Coração LtdaAracaju, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • CCIH-Consultoria em Controle de Infecção Hospitalar LtdaBelo Horizonte, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Grupo AngioKormannBlumenau, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Associação Lar São Francisco de Assis na Providência de Deus - Bragança PaulistaBragança Paulista, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Instituto de Pesquisa Clínica de CampinasCampinas, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • PUCCAMP - Hospital e Maternidade Celso PierroCampinas, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Synvia Laboratorios E Toxicologia LtdaCampinas, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Hospital de Clínicas da Universidade Federal de GoiâniaGoiânia/GO, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Centro de Pesquisas Clínicas Dr. Marco Mota LTDAMaceió, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • ICM - Instituto do Coração de MaríliaMarília/SP, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Hospital de Clinicas de Porto AlegrePorto Alegre, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • IAPES Pesquisa Clínica - Rede AME SaúdeRecife, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • CAPED - Centro Avançado de Pesquisa, Estudos e DiagnósticosRibeirão Preto, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Centro de Pesquisa Silvestre SantéRio Branco, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Universidade Municipal de São Caetano do Sul (USCS)São Caetano Do Sul / SP, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • CIPES - Centro Internacional de Pesquisa Clínica LTDASão José dos Campos, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose Do Rio PretoSao Jose Rio Preto, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Associacao Beneficente Siria - HCORSão Paulo, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • CPQuali Pesquisa Clínica LtdaSão Paulo, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Hospital Alemão Oswaldo CruzSão Paulo, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Instituto Dante Pazzanese de CardiologiaSão Paulo, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Instituto do Coração - HCFMUSPSão Paulo, BrazíliaContact: Novo NordiskToborzás még nem indult
  • Instituto de Moléstias Cardiovasculares de Tatuí LtdaTatuí, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
  • Eurolatino Medical Research CenterUberlândia, BrazíliaContact: Novo NordiskRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is being done to look at the safety and effect of NNC0487-0111 in people with Heart Failure with preserved Ejection Fraction (HFpEF) or Heart Failure with mildly reduced Ejection Fraction (HFmrEF) and excess body weight when compared to placebo. The purpose of this clinical study is to find out if NNC0487-0111 is safe and effective for treating people who have HFpEF or HFmrEF and excess body weight. Participants will get NNC0487-0111 or placebo by injection once a week. Which treatment participants get is decided by chance. NNC0487-0111 is a new medicine that doctors cannot prescribe yet, but it has been tested in people before.

A vizsgálat 2 csoportja

  • NNC0487-0111A vizsgált kezelés

    Participants will receive NNC0487-0111 subcutaneously (s.c.) in a dose escalating manner once weekly.

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo matched to NNC0487-011 s.c. once weekly.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of NNC0487-0111 Compared to Placebo on Morbidity and Mortality in People With Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fraction and Obesity
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 18.