Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Adductor Canal Block With or Without Biceps Femoris Short Head Block in Total Knee Arthroplasty

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cukurova University
Hol
Törökország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
132 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 15.
Várható befejezés
2027. febr. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Adductor Canal Block
  • Biceps Femoris Short Head Block
  • Sham Biceps Femoris Short Head Block
A regiszteradat frissítve
2026. május 5.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 80 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ASA I-III
  • Adult patients undergoing unilateral primary TKA
  • Planned spinal anesthesia
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Drug allergy
  • Renal/hepatic failure
  • Depression or psychiatric disorder
  • Coagulopathy
  • BMI > 35
  • Chronic pain or opioid use
  • Revision or bilateral TKA
  • Neurological deficits
  • Preoperative ROM < 90°

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Total knee arthroplasty is associated with moderate to severe postoperative pain, which may delay mobilization and recovery. Multimodal analgesia including regional anesthesia techniques is widely used to improve outcomes. The adductor canal block (ACB) provides anteromedial knee analgesia but may not adequately cover the posterolateral region.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The biceps femoris short head (BiFeS) block is a novel motor-sparing regional anesthesia technique targeting the posterolateral capsule of the knee. This randomized controlled trial aims to compare the analgesic efficacy and functional outcomes of ACB combined with BiFeS block versus ACB alone in patients undergoing total knee arthroplasty.

The primary outcome is posterior knee pain at postoperative 6 hours. Secondary outcomes include pain scores within 48 hours, opioid consumption, early and late functional recovery, and opioid-related adverse effects.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ACB + BiFeSA vizsgált kezelés

    Participants receive spinal anesthesia followed by an ultrasound-guided adductor canal block and a biceps femoris short head block using local anesthetic for postoperative analgesia.

    Kezelés: Adductor Canal Block és Biceps Femoris Short Head Block

  • ACB + sham BiFeSMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants receive spinal anesthesia followed by an ultrasound-guided adductor canal block and a sham biceps femoris short head block using normal saline.

    Kezelés: Adductor Canal Block és Sham Biceps Femoris Short Head Block

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effect of Adding a Biceps Femoris Short Head Block to an Adductor Canal Block on Postoperative Pain and Functional Outcomes After Total Knee Arthroplasty: A Randomized Controlled Trial
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07568106: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 5.