Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

In Vivo Noradrenergic System and Aging

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospices Civils de Lyon
Hol
Bron (Franciaország)A helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Résztvevők
165 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 29.
Várható befejezés
2029. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • PET/MRI scanning session
  • Neuropsychological examination
  • Olfactory screening
A regiszteradat frissítve
2026. július 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat egészséges felnőtteket és Parkinson-kórban szenvedő felnőtteket keres. PET/MRI vizsgálattal, valamint memória-, mozgás- és szagláspróbákkal vizsgálja az agy egyik kémiai rendszerét.

Életkor
Egészséges önkéntesek: 20–80 év. Parkinson-kórban szenvedők: 40–80 év.
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Idiopátiás, dopára érzékeny (Dopa-sensitive) Parkinson-kór, más neurológiai betegség nélkül.
Korábbi kezelés
Nem szedhetett az elmúlt hónapban az agyra vagy a pszichére ható gyógyszert (például antihisztamint).

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Jelenlegi vagy korábbi alkohol- vagy más szerfüggőség (a nikotin és a koffein kivételével)
  • Az MRI-vizsgálatot kizáró okok, például pacemaker, fém implantátum vagy klausztrofóbia
  • 30 percnél hosszabb eszméletvesztéssel járó fejsérülés
  • Az elmúlt évben ionizáló sugárzással járó vizsgálatban való részvétel

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 28 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age between 20 years and 80 years
  • Weight between 40kg and 100kg
  • Without neurologic or psychiatric history
  • Without head trauma history including loss of consciousness superior to 30 minutes
  • With highly effective contraception for women of childbearing age
  • Affiliated to a social security or similar scheme
  • Not subject to any legal protection measures
  • Participant must have signed an informed consent document
  • Age between 40 years and 80 years
  • Weight between 40kg and 100kg
  • With an idiopathic Parkinson's disease (Dopa-sensitive)
  • Without head trauma history including loss of consciousness superior to 30 minutes
  • Without associated neurological pathology
  • With highly effective contraception for women of childbearing age
  • Affiliated to a social security or similar scheme
  • Not subject to any legal protection measures
  • Participant must have signed an informed consent document

Ki nem vehet részt

  • Subject receiving (or having received in the last month) somatic medication with cerebral or psychological effects (e.g., antihistamines), see list in Appendix1
  • Subjects already participating in another biomedical research project or who have participated in a study using ionizing radiation within the past year
  • MRI contraindications (: people using pacemaker or insulin pumps, with implanted or embedded metal objects in the head or body, claustrophobic, with neurosensory stimulators or implantable defibrillators, with cochlear implants, with ferromagnetic foreign bodies in the eye or brain close to nerve structures, agitation of the subject (uncooperative or agitated subjects), ventriculoperitoneal neurosurgical shunt valves, dental appliances)
  • Persons receiving psychiatric care
  • Subject with a contraindication to PET scans at the ORM: hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients (sodium chloride)
  • Subjects with a current or past dependence on alcohol or any other addictive substance according to DSM-IV-TR criteria, with the exception of nicotine and caffeine; -
  • Pregnant woman parturient or breastfeeding
  • Subjects who are unable to understand or complete the study (language barrier, obvious lack of motivation, etc.) as judged by the investigator
  • Subjects who do not agree to be informed in the event of an incidental finding of an abnormality on MRI or during neuropsychological assessment
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision
  • Persons admitted to a health or social care facility for purposes other than research

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer - Service de NeurologieBron, FranciaországContact: Chloé Laurencin, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main goal of this research proposal is to provide, for the first time in humans, a wider understanding of the role of the noradrenergic system both in health and illness (here Parkinson's disease) through the use of a newly developed radiotracer visualizing alpha2C-ARs ([11C]ORM-13070) combined with a cutting-edge technology, the hybrid PET/MRI scanner. The secondary aim will be to determine whether the expected age- and PD-related changes in the noradrenergic system are paralleled by changes in neuropsychological performances (i.e. cognitive, motor and/or olfactory abilities).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Healthy controlsEgyéb csoport

    120 healthy participants (balanced for sex) ranging from 20 to 80 years old will be included.

    Kezelés: PET/MRI scanning session, Neuropsychological examination és Olfactory screening

  • Parkinson's diseaseA vizsgált kezelés

    45 parkinsonian patients with an akineto-rigid phenotype will be included.

    Kezelés: PET/MRI scanning session, Neuropsychological examination és Olfactory screening

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
Diving Into the in Vivo Noradrenergic System : Role of the alpha2C-adrenergic Receptors
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07569120: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 9.