A Study Of Stellate Ganglion Blockade With Liposomal Bupivacaine In Preventing Atrial Fibrillation After Isolated Coronary Artery Bypass Grafting Surgery
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rochester (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknél szívkoszorúér-áthidalós (bypass) műtét van betervezve. A műtét előtti idegblokád hatását vizsgálják a műtét utáni pitvarfibrilláció megelőzésében.
- Életkor
- 40 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Önálló szívkoszorúér-áthidalós műtét (CABG) van betervezve. Bent maradhat, akinél más beavatkozást, például billentyűműtétet vagy septum myectomiát is végeznek vagy felvettek a tervbe.
- Korábbi kezelés
- A műtét előtt nem szedhetett ritmuszavar elleni gyógyszert, a béta-blokkolók kivételével.
A részvétel fő kizáró okai
- Állandó pitvarfibrilláció
- Olyan műtét, amelyhez nem kell szív-tüdő gép
- Szív- és/vagy tüdőátültetés
- Aktív fertőzés vagy szepszis
- Terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Mayo Clinic in RochesterRochester, Egyesült ÁllamokContact: Anesthesia Clinical Research Unit (ACRU) Study TeamNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Mayo Clinic
- Azonosító
- NCT07570940
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 9.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is assess the incidence of postoperative atrial fibrillation (POAF) within one week of surgery in patients who receive pre-surgical stellate ganglion blockade with liposomal bupivacaine, compared to those receiving a saline placebo, using continuous electrocardiographic monitoring via wearable ECG devices.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effectiveness Of Liposomal Bupivacaine Stellate Ganglion Blockade In Preventing Atrial Fibrillation After Isolated Coronary Artery Bypass Grafting Surgery: A Randomized Placebo-Controlled Trial
The purpose of this study is assess the incidence of postoperative atrial fibrillation (POAF) within one week of surgery in patients who receive pre-surgical stellate ganglion blockade with liposomal bupivacaine, compared to those receiving a saline placebo, using continuous electrocardiographic monitoring via wearable ECG devices.
Bevonási feltételek: Adults aged ≥40 years scheduled to undergo isolated coronary artery bypass grafting will be eligible; Cases will also remain eligible if, after the initial surgical listing, additional procedures-such as valvular interventions or septal myectomy-are performed, OR if coronary artery bypass grafting (CABG) is listed as the primary intervention with other procedures noted as possible additional interventions; Cases will also remain eligible if additional procedures-such as left atrial appendage ligation, MAZE procedure, cryotherapy, or pulmonary vein isolation-are concomitantly listed with the CABG.
Kizáró feltételek: Mechanical circulatory support implant or explant; Participants who are pregnant. In accordance with Mayo Clinic's standard cardiac surgery protocol, all women of childbearing potential undergo routine preoperative pregnancy testing. Pregnancy status will therefore be confirmed prior to enrollment. Any participant with a positive pregnancy test will be deemed ineligible and will not be enrolled in the study; Heart and/or lung transplant patients; Active infection/sepsis; Participant has a known allergy to adhesives or hydrogels; Permanent atrial fibrillation; Procedures not requiring cardiopulmonary bypass; Pre-operative anti-arrhythmic use (aside from beta-blockers); Participant has a visible skin injury or broken skin at the location for study device placement; Participant does not have the competency to wear the device for the prescribed patching period; Participant has a neuro-stimulator, as it may disrupt the quality of ECG data; Participants who lack the capacity to provide informed consent will not be approached or enrolled in this study.