Dual-site Cross-frequency Coupled Transcranial Electrical Stimulation Modulates Working Memory of Patients With Post-stroke Cognitive Impairment

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek az első agyi történés (stroke) után gondolkodási és memóriazavaruk van. A valódi és a színlelt agystimulációt hasonlítja össze.

Életkor

30–80 év

Nem

Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.

A betegség stádiuma

Első stroke (vérzéses vagy érelzáródásos) az agy egyik felében, CT-vel vagy MRI-vel igazolva, 1–6 hónapja történt, és a MoCA skálán kognitív zavar mutatkozik.

Korábbi kezelés

Nem vehet részt, aki jelenleg nem invazív agystimulációs kezelést kap.

A részvétel fő kizáró okai

• Jelenleg nem invazív agystimulációs kezelést kap
• A bal DLPFC agyterület sérült
• Előzményben epilepszia, mentális betegség vagy más idegrendszeri vagy elmebeli betegség
• Bármilyen ok, ami miatt az elektromos agystimuláció nem biztonságos

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 30 és 80 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This clinical trial aims to explore the effect of dual-site theta-gamma cross-frequency coupled transcranial alternating current stimulation in the frontal and parietal region on the working memory ability of patients with cognitive impairment after stroke, and to evaluate the safety of this protocol. The main purpose is to answer the following question: Can dual-site cross-frequency coupled tACS in the frontal parietal region improve the performance of working memory and cognitive-motor dual tasks in stroke patients? What is its mechanism of action? Researchers will compare the effects of real cross-frequency coupled stimuli and sham stimuli to see if the real stimuli can bring better results to patients. Participants will receive 40 minutes of real or sham electrical stimulation once a day for 5 consecutive days. Clinical evaluations (cognitive scales) and fNIRS were conducted respectively before and after stimulation to record the relevant brain activities at rest and during cognitive tasks

A vizsgálat 2 csoportja

• real tACSA vizsgált kezelés

  Kezelés: occupational therapy és real tACS

• sham tACSSzínlelt kezelés, összehasonlításként

  Kezelés: occupational therapy és sham tACS