Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis

Efficacy, Safety and Tolerability of Switching From Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1RA) to Maridebart Cafraglutide in Adults With Obesity or Overweight (MARITIME-SWITCH)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Amgen
Hol
Austin, Baton Rouge, Beaver, Canton, Chandler, Chickasha, Chula Vista, DeSoto, Duncansville, Edinburg, Gainesville, Hialeah, Houston, Johns Creek, Kapolei, Las Vegas, Lenexa, Margate, McAllen, McKinney, Meridian, Miami, Missoula, Morehead City, Mt. Dora, New York, North Richland Hills, Oklahoma City, Orlando, Palm Springs, Pelham, Port Orange, Raleigh, Redmond, Rialto, Ridgeland, Rochester, San Antonio, San Diego, Santa Ana, Skokie, Southfield, Springfield, Sun City, Sun City West, The Villages, Tomball, Troy, Union City, Wilmington és Woodstock (Egyesült Államok)Mind a 56 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
300 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 11.
Várható befejezés
2028. febr. 28.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Maridebart Cafraglutide
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek túlsúlyuk vagy elhízásuk van, és már fogytak heti GLP-1 gyógyszerrel. Ők átváltanának maridebart cafraglutide-ra.

Életkor
18–99 év
Nem
Minden nem csatlakozhat. A nőknek fogamzásgátlást kell használniuk.
A betegség stádiuma
A szűréskor a testtömegindex (BMI) legalább 25. Legalább 10% testsúlycsökkenés heti GLP-1 RA szeren.
Korábbi kezelés
Stabil adagú heti GLP-1 RA kezelés szükséges. A testsúlynak stabilnak kell lennie. A gyomor- és bélrendszeri tűrésnek stabilnak kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más hormonális betegség okozta elhízás, például Cushing-szindróma
  • Korábbi vagy tervezett műtét, endoszkópos vagy eszközös kezelés az elhízásra
  • Korábbi daganatos betegség
  • 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
  • Medulláris pajzsmirigyrák a saját vagy a családi kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Body Mass Index (BMI) ≥ 25 at screening
  • Weight loss of ≥ 10% on weekly GLP-1 RA
  • Stable body weight
  • Stable dose of GLP-1RA
  • Stable gastrointestinal (GI) tolerability
  • Contraception for females
  • Willingness to follow trial procedures for the duration of the trial

Ki nem vehet részt

  • Previous or planned surgical, endoscopic or device-based treatment for obesity
  • Previous participation in a Maridebart Cafraglutide trial
  • Obesity induced by other endocrine disorders (ex: Cushing's syndrome)
  • History of malignancy
  • Type 1/Type 2 diabetes mellitus (DM)
  • Family or personal history of medullary thyroid cancer

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • Pinnacle Clinical Research GeorgetownAustin, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Pennington Biomedical Research CenterBaton Rouge, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Heritage Valley Multispecialty Group, IncBeaver, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • East Coast Institute for ResearchCanton, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Arizona Clinical TrialsChandler, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Epic Medical Research - OklahomaChickasha, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Peninsula Research AssociatesChula Vista, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Epic Medical Research - DeSotoDeSoto, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Altoona Center For Clinical ResearchDuncansville, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • South Texas Research InstituteEdinburg, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • University of Florida Department of MedicineGainesville, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • AGA Clinical TrialsHialeah, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Biopharma Informatic, LLCHouston, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Research Physicians Network, LLCHouston, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • NSC ResearchJohns Creek, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Mel A. Ona, M.D., IncorporatedKapolei, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Excel Clinical ResearchLas Vegas, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Johnson County Clinical TrialsLenexa, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • South Florida Clinical ResearchMargate, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Biopharma Informatic-McAllenMcAllen, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Texas Institute of CardiologyMcKinney, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Solaris Clinical ResearchMeridian, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • New Horizon Research CenterMiami, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Research Institute of South FloridaMiami, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Montana Medical ResearchMissoula, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Centricity Research Morehead City SpecialtyMorehead City, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Adult Medicine of Lake CountyMt. Dora, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew York, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • North Hills Medical ResearchNorth Richland Hills, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Lynn Health Science InstituteOklahoma City, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Clinical Neuroscience SolutionsOrlando, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Florida Institute for Clinical ResearchOrlando, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Desert Oasis Healthcare Medical GroupPalm Springs, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Cahaba Research, Inc.Pelham, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Progressive Medical ResearchPort Orange, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Accellacare of RaleighRaleigh, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Eastside Research Associates Health ResearchRedmond, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Inland Empire Liver FoundationRialto, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Sky Integrative Medical CenterRidgeland, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Rochester Clinical ResearchRochester, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • American Research CorporationSan Antonio, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Gastroenterology Clinic of San Antonio PASan Antonio, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • VIP TrialsSan Antonio, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Apex Clinical ResearchSan Diego, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Southern California Clinical ResearchSanta Ana, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Endeavor HealthSkokie, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Great Lakes Research InstituteSouthfield, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Central Illinois Diabetes and Clinical Research, a Division of Prairie Education and Research CooperSpringfield, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Epic Medical Research - Sun CitySun City, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Clinical Research Institute of Arizona, LLCSun City West, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Charter Research The VillagesThe Villages, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Northwest Houston Heart CenterTomball, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Arcturus Healthcare, Public Limited Company, Troy Internal Medicine Research DivisionTroy, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Rophe Adult and Pediatric Medicine/Sky Clinical Research Network GroupUnion City, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Accellacare Research of WilmingtonWilmington, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • North Georgia Clinical ResearchWoodstock, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Efficacy, safety and tolerability of switching from GLP-1RA to maridebart cafraglutide in adults with obesity or overweight.

A vizsgálat 2 csoportja

  • MariTide Arm 1A vizsgált kezelés

    Participants will receive maridebart cafraglutide dosing schedule 1 during the treatment period.

    Kezelés: Maridebart Cafraglutide

  • MariTide Arm 2A vizsgált kezelés

    Participants will receive maridebart cafraglutide dosing schedule 2 during the treatment period.

    Kezelés: Maridebart Cafraglutide

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 3, Open-label Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Switching From the Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists to Maridebart Cafraglutide in Adult Participants With Obesity or Overweight
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07575399: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.