Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Optimized Recruitment to Drive Equitable Research in Stroke, Empowering Decision-making (ORDERed)

A legfontosabb adatok

Hol
Calgary, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 3 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknél átmeneti agyi keringészavar (TIA) vagy enyhe szélütés gyanúja áll fenn, vagy akik szélütéssel fekszenek kórházban. Azt teszteli, hogyan lehet nőket új módon bevonni a szélütéskutatásba.

Életkor
Minden életkor. Nincs megadva korhatár.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Gyanított TIA vagy enyhe szélütés, sürgősségi szélütés-rendelőben ellátva. Vagy iszkémiás szélütés vagy agyállományi vérzés kórházban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Agyi vénás trombózis
  • Subarachnoidealis vagy subduralis vérzés
  • Sérülés vagy alapjául szolgáló daganat miatti koponyaűri vérzés
  • Olyan szélütés, amely több mint 14 nappal a felvétel előtt kezdődött
  • Más ok miatti kórházi kezelés közben kialakult szélütés

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Kanada

  • Foothills Medical CentreCalgary, KanadaToborzás még nem indult
  • Sunnybrook Health Sciences CentreToronto, KanadaRésztvevőt keres
  • Vancouver General HospitalVancouver, KanadaToborzás még nem indult

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
McMaster University
Azonosító
NCT07576647
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.
Eredeti leírás
Stroke is a major health issue, especially for women, who are more likely than men to have worse outcomes and lower quality of life after a stroke. Yet, women are under-represented in stroke research, which limits how well treatments work for them. This study aims to change that by testing a new way to recruit women into stroke research using the ORDER toolkit, a set of easy-to-understand, women-focused materials like brochures and videos co-designed with patients. This new approach will be compared to the usual way of recruiting patients. The study will track how many people join, how long it takes to make a decision, and what influences participation. Patients and research coordinators will also share their feedback on the process. Our goal is to make stroke studies more inclusive so that research findings benefit everyone equally.A teljes eredeti leírásKevesebb

Stroke is a major health issue, especially for women, who are more likely than men to have worse outcomes and lower quality of life after a stroke. Yet, women are under-represented in stroke research, which limits how well treatments work for them. This study aims to change that by testing a new way to recruit women into stroke research using the ORDER toolkit, a set of easy-to-understand, women-focused materials like brochures and videos co-designed with patients. This new approach will be compared to the usual way of recruiting patients. The study will track how many people join, how long it takes to make a decision, and what influences participation. Patients and research coordinators will also share their feedback on the process. Our goal is to make stroke studies more inclusive so that research findings benefit everyone equally.

Bevonási feltételek: All patients, regardless of age or baseline disability, seen in urgent TIA/stroke clinics and referred from the emergency department for suspected TIA or minor stroke will be included over one calendar year; Ischemic stroke; Intracerebral hemorrhage.

Kizáró feltételek: Stroke that started more than 14 days prior to admission; Cerebral venous thrombosis; Subarachnoid hemorrhage; Subdural hemorrhage; Intracranial hemorrhage due to trauma or underlying mass; Imaging abnormality (e.g., dissection, carotid stenosis, vessel irregularity) without imaging or clinical evidence of stroke; Stroke that occurred while being admitted for another reason; Stroke initially treated outside of Canada; Stroke where inpatient stroke or neurology service was not consulted; There are no exclusion criteria; Participants eligible for StrokeGoRed hospitalized cohort are eligible for ORDERed:; Clinical transient ischemic attack without evidence of infarct on neuroimaging.

Participants eligible for StrokeGoRed hospitalized cohort are eligible for ORDERed:.

ClinicalTrials.gov NCT07576647