Radiation Treatment of the Prostate That is Specially Adjusted for Each Person
A legfontosabb adatok
- Hol
- Lethbridge (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat köztes vagy magas kockázatú, nem terjedt prosztatarákos férfiakat keres. Az MRI-n látszó daganatcsomó szükséges. Rövid sugárkezelést kapnának a prosztatára.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak férfiak
- A betegség stádiuma
- Köztes vagy magas kockázatú prosztata adenokarcinóma (NCCN besorolás), MRI-n PIRADS 4 vagy 5 csomóval. Nem nagyon magas kockázatú, nincs nyirokcsomó-érintettség, nincs áttét.
- Korábbi kezelés
- Nem volt korábban kismedencei sugárkezelés. Nem volt korábban androgénmegvonó kezelés vagy 5-alfa-reduktáz kezelés. Nem volt korábban a prosztata húgycsövön át végzett eltávolítása.
- Biomarker vagy leletérték
- MRI-n látható PIRADS 4 vagy 5 csomó. A prosztatán belüli daganatfoltnak látszania kell a 3T MRI-n.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív gyulladásos bélbetegség
- Áttétes betegség CT-n vagy csontszkenneren
- Nagyon magas kockázatú vagy nyirokcsomó-pozitív prosztatarák
- A sugárkezelést kockázatosabbá tévő betegségek, például szisztémás lupus erythematosus vagy szklerodermia
- Nem végezhető vagy nem tolerálható az MRI-vizsgálat
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Jack Ady Cancer CentreLethbridge, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AHS Cancer Control Alberta
- Azonosító
- NCT07578519
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 3.
- Eredeti leírás
A number of recent studies have successfully reduced the number of radiotherapy treatments used for prostate cancer from 39 daily treatments to as little as 5 treatments. This study is designed to determine how tumors inside the prostate respond during these 5 treatments on magnetic resonance imaging (MRI) and use that information to design 2 fraction radiotherapy treatments for prostate cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb
DOSE ADAPTED PERSONALIZED ABLATIVE RADIOTHERAPY OF THE PROSTATE
A number of recent studies have successfully reduced the number of radiotherapy treatments used for prostate cancer from 39 daily treatments to as little as 5 treatments. This study is designed to determine how tumors inside the prostate respond during these 5 treatments on magnetic resonance imaging (MRI) and use that information to design 2 fraction radiotherapy treatments for prostate cancer.
For these two fraction treatments, the first fraction of radiation will use extra radiation to any nodules in the prostate, and the second fraction of radiation will give extra radiation to the nodule(s) in the prostate based on how those nodules responded to the first fraction of radiation. This idea is a relatively old concept but has not been used in the treatment of cancer yet. This research includes a clinical trial that evaluates whether it is safe to design treatments like this.
Bevonási feltételek: Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate; NCCN risk grouping of intermediate or high risk prostate cancer; Patients must be 18 years of age, or older on the day of signing informed consent and be willing and able to provide written informed consent/assent; Identifiable lesion within the epithelium of the prostate as determined by the treating radiation oncologist; Have a prostate imaging reporting and data system (PIRADS) 4 or 5 nodule noted on MRI; Have not received prior pelvic radiotherapy; Life expectancy greater than 10 years; ECOG performance status <3; Eligible for SBRT to the prostate.
Kizáró feltételek: Prior trans-urethral resection of the prostate; Declined radiotherapy; Having received androgen deprivation therapy or 5-alpha reductase therapy prior to trial therapy; Has a relative contraindication to radiotherapy including systemic lupus erythematosus, TNM deficiency or scleroderma; Meeting criteria for very high-risk risk or node positive prostate cancer; Active inflammatory bowel disease; Evidence of metastatic disease on CT or bone scan; Extensive disease in the posterior prostate or aberrant anatomy that makes the safe delivery of boost irradiation not feasible; Any condition or diagnosis, that could in the opinion of the treating physician or qualified investigator interfere with the participant's ability to comply with study instructions, might confound the interpretation of the study results, or put the participant at risk; No identifiable lesion within the prostate on 3T MRI; Non-adenocarcinoma histology; Unlikely to be available for all follow-up appointments; Unable to understand or sign a study consent form after use of interpreter if required; Unable to tolerate or ineligible for mpMR imaging.