Cerebellum and Neglect
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Luzerner Kantonsspital
- Hol
- Lucerne (Svájc)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. máj. 5.
- Várható befejezés
- 2030. ápr.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Continuous theta burst stimulation
- Sham continuous theta burst stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 12.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agy jobb oldalán volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), és emiatt a bal oldali dolgokat nem veszik észre (látási neglekt).
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Első stroke az agy jobb féltekéjében, szubakut szakaszban, bal oldali látási neglekttel (MGP > 1.333°)
A részvétel fő kizáró okai
- Kisagyi sérülés
- Epilepszia a kórelőzményben
- Fémimplantátum a fej területén
- Fejbőr- vagy bőrprobléma, amely akadályozza az EEG-elektródák felhelyezését
- Egyéb idegrendszeri, leépüléssel járó vagy súlyos pszichiátriai betegség, alkohol- vagy drogfüggőség, súlyos máj- vagy vesebetegség, illetve aktív daganatos betegség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- First-ever, subacute right hemispheric stroke
- Left-sided visual neglect defined by MGP > 1.333°
- Age ≥18 years
- Normal or corrected-to-normal visual acuity
- MRI compatibility (MRI-based neuronavigation for cTBS)
- Capacity to consent and ability to follow study procedures
Ki nem vehet részt
- Metallic implants in the head region
- History of epilepsy
- Scalp or skin conditions that interfere with EEG electrode placement (e.g. open wounds, infections, severe psoriasis)
- Co-morbidities including: neurological, degenerative or major psychiatric disorder (other than index stroke), alcohol or drug abuse, severe liver or kidney disease, and active malignant tumor disease
- Cerebellar lesion
- Pregnancy
- Enrolment in an ongoing clinical trial
Helyszínek itt: Svájc
- Klinik für Neurologie und NeurorehabilitationLucerne, SvájcContact: Luzerner Kantonsspital (LUKS)No longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to learn if a non-invasive brain stimulation method called continuous theta burst stimulation (cTBS) can improve attention in adults who have hemispatial neglect after stroke. Hemispatial neglect is a common consequence of stroke where a person fails to notice things on one side of their environment and body after brain damage despite having intact sensory organs. Current treatments include physiotherapy, occupational therapy, and visual scanning training.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main questions it aims to answer are:
* Does cTBS applied to the cerebellum shift spatial attention toward the neglected side, as measured by eye movements during a visual exploration task? * Does cTBS change brain activity patterns linked to attention networks, as measured by EEG?
Researchers will compare different conditions, cerebellar cTBS, cerebral cTBS and sham cTBS to see which approach best improves visuospatial attention. Sham cTBS looks and feels identical to real stimulation but does not deliver effective magnetic pulses.
Participants, who are already admitted to the neurology and neurorehabilitation ward, will attend four study visits over approximately two weeks, each lasting about one hour. They receive active or sham cTBS at three stimulation sessions, each separated by at least 48 hours. They also have their eye movements recorded using a camera-based eye-tracking system before and after each session and have their brain activity recorded using EEG, a method that measures electrical activity through small electrodes on the scalp. Participation is voluntary. Participants may withdraw at any time without any impact on their regular medical care. The study is conducted at the Neurocenter of Luzerner Kantonsspital, Switzerland, and is funded by the Swiss National Science Foundation (SNF).
A vizsgálat 3 csoportja
- WP1: cTBS over left PIC. WP2: cTBS over left PPC and then over left PICA vizsgált kezelés
Kezelés: Continuous theta burst stimulation
- WP1: cTBS over the left PPC. WP2: cTBS over left PIC and then over left PPCMár használt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: Continuous theta burst stimulation
- WP1: sham cTBS over left PIC. WP2: cTBS over left PPC and then sham cTBS over left PICSzínlelt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: Continuous theta burst stimulation és Sham continuous theta burst stimulation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Role of the Cerebellum in Recovery of Visual Neglect
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 12.