Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KanadaFázis nélkül

Measurement of Urinary Hormones in Patients With Abnormal Uterine Bleeding to Study Uterine Cancer Progression

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of British Columbia
Hol
Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj.
Tervezett befejezés
2026. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. május 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 35 éves vagy idősebb nőket keres, akiknek volt már rendellenes méhvérzésük. A résztvevők a Mira monitorral mérik a hormonszintjüket a vizeletből.

Életkor
35 év vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Volt már rendellenes méhvérzése (AUB)
Korábbi kezelés
Jelenleg és az elmúlt 3 hónapban nem szedhet olyan gyógyszert, ami befolyásolja a peteérést, például fogamzásgátló tablettát, peteérést serkentő szert vagy hormonpótlást. Nem lehetett olyan műtétje, ami károsítja a menstruációs ciklust.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg terhes, vagy a vizsgálat alatt teherbe esik
  • Korábbi, a menstruációs ciklust károsító műtét, például méheltávolítás vagy mindkét petefészek eltávolítása
  • Jelenleg vagy az elmúlt 3 hónapban a peteérést gátló vagy serkentő gyógyszer, például fogamzásgátló tabletta, peteérést serkentő szer vagy hormonpótlás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 35 years and older
  • Have experienced AUB

Ki nem vehet részt

  • Previous surgeries impairing the menstrual cycle (e.g. hysterectomy, bilateral oophorectomy)
  • Currently or in the previous 3 months on medications that are known to impair or stimulate ovulation (e.g. oral contraceptives, ovulation stimulants, hormone replacement, etc.)
  • Currently pregnant or become pregnant during their participation

Helyszínek itt: Kanada

  • Vancouver General Hospital Research PavillionVancouver, KanadaContact: Research CoordinatorNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigators will obtain urine hormone results and validated menstrual bleeding score from people experiencing abnormal uterine bleeding. The investigators will evaluate satisfaction and ease of use of Mira monitor. The investigators will measure recruitment rate, attrition and cycle collection completeness of data. The investigators will evaluate menstrual health literacy at baseline and at the conclusion of the study.

A vizsgálat csoportja

  • MIRA Participants

    Individuals aged 35 or older who have experienced abnormal uterine bleeding.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Quantitative Hormonal Biomarkers of Uterine Cancer Progression in Patients With Abnormal Uterine Bleeding
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. május 12.