Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Labor Epidural Analgesia and Mother-Infant Bonding After Vaginal Delivery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ataturk University
Hol
Törökország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 15.
Várható befejezés
2029. jún. 17.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Labor Epidural Analgesia
A regiszteradat frissítve
2026. június 3.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 40 év
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female participants aged 18 to 40 years
  • Term singleton pregnancy (≥37 weeks)
  • Planned vaginal delivery
  • ASA physical status II
  • Ability to understand Turkish
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Current psychotropic medication use
  • Contraindications to epidural analgesia including coagulopathy, anticoagulant use, infection, or increased intracranial pressure
  • Major depressive disorder
  • Anxiety disorder
  • Cesarean delivery
  • High-risk pregnancy
  • Neonatal intensive care unit requirement

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 40 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective observational cohort study aims to evaluate the association between postpartum recovery quality and mother-infant bonding in women undergoing vaginal delivery. Postpartum recovery quality will be assessed using the Obstetric Quality of Recovery-10 (ObsQoR-10) questionnaire, and mother-infant bonding will be evaluated using the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ).

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will be grouped according to routine clinical labor analgesia preference: women receiving labor epidural analgesia and women not receiving epidural analgesia. Additional assessments will include postpartum pain intensity, anxiety, depressive symptoms, and birth satisfaction.

Baseline psychological assessments will be performed before delivery. The primary postpartum evaluation will be conducted between 6 and 24 hours after delivery. Exploratory follow-up assessments will be performed by telephone during postpartum week 2.

The study aims to better understand the relationship between labor analgesia, postpartum recovery, and early mother-infant bonding outcomes after vaginal delivery.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Labor Epidural Analgesia

    Women undergoing vaginal delivery with labor epidural analgesia as part of routine clinical care. Participants will undergo postpartum recovery, mother-infant bonding, anxiety, depression, pain, and birth satisfaction assessments during the postpartum period.

  • No Labor Epidural Analgesia

    Women undergoing vaginal delivery without labor epidural analgesia as part of routine clinical care. Participants will be evaluated for postpartum recovery quality, mother-infant bonding, anxiety, depressive symptoms, pain intensity, and birth satisfaction during the postpartum period.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Association Between Postpartum Recovery Quality Measured by ObsQoR-10 and Mother-Infant Bonding After Vaginal Delivery: The Role of Labor Epidural Analgesia
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07582289: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 3.