Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Elevated Rate Pacing of Cardiac Amyloidosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Minnesota
Hol
Minneapolis (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 10.
Várható befejezés
2026. dec. 4.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Pacemaker Rate
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szívamiloidózisuk van, már van pacemakerük meghatározott üzemmódban, és a bal kamrájuk nem tágult.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Az irányelvek szerint diagnosztizált szívamiloidózis, a bal kamra nem tágult a szívultrahang szerint
Korábbi kezelés
Már beültetett pacemakerrel kell rendelkezni (defibrillátorral vagy anélkül); sinusritmus esetén AAI vagy DDD üzemmód, állandó pitvarfibrilláció esetén a VVI is elfogadható

A részvétel fő kizáró okai

  • A pacemaker által indított QRS-idő több mint 150 ms
  • Tágult bal kamra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults 18 and older
  • Diagnosis of cardiac amyloidosis as indicated by the criteria set forth in guidelines such as in Kittleson et al: "2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Comprehensive Multidisciplinary Care for the Patient With Cardiac Amyloidosis: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee
  • Implanted Cardiac Pacemaker (+/- Defibrillator)
  • Pacemaker mode of AAI or DDD if in sinus rhythm, VVI acceptable if permanent atrial fibrillation
  • Non-dilated left ventricle by echocardiography
  • Ability to provide written consent
  • English Speaking

Ki nem vehet részt

  • Paced QRS duration of >150 ms (indicator for pacing mediated dyssynchrony)
  • Dilated left ventricle

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of MinnesotaMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Meghan MuscalaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to better quantify the improvements in heart failure symptoms and exercise tolerance before and after the heart rate elevation in a cohort of 10 cardiac amyloidosis patients with preexisting pacemakers.

A vizsgálat csoportja

  • Elevated Pacemaker RateA vizsgált kezelés

    CA clinic patients with pacemakers will receive a personalized pacing protocol individual to their height and left ventricular ejection fraction.

    Kezelés: Pacemaker Rate

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.