A Phase 1, First-in-human Study of VX-433
A legfontosabb adatok
- Hol
- Salt Lake City (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 1. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 55 év között vagy?
Forrás: NCT07584434: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- ICON - Utah - Salt Lake City OfficeSalt Lake City, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Azonosító
- NCT07584434
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 8.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of VX-433 following single and multiple ascending doses, as well as to assess the effect of VX-433 on the PK of midazolam, bupropion, and hydroxybupropion.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1, First-in-human Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VX-433 and Its Effects on the Pharmacokinetics of Midazolam and Bupropion
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of VX-433 following single and multiple ascending doses, as well as to assess the effect of VX-433 on the PK of midazolam, bupropion, and hydroxybupropion.
Bevonási feltételek: Body mass index (BMI) of 18.0 to 30.0 kilogram per meter square (kg/m2), inclusive; A total body weight of more than (>) 50 kg; Nonsmoker or ex-smoker for at least 3 months before screening with current nonsmoking status confirmed by urine or blood cotinine at screening.
Kizáró feltételek: History of febrile illness or other acute illness that has not fully resolved within 14 days before the first dose of study drug; For female participants: of childbearing potential, pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant or donate ova during the study or within 90 days after last dose of study drug; Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria will apply; Any condition possibly affecting drug absorption.