Phase 1b/2a Study of EYC-0305 in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bellaire, Beverly Hills, Erie, McAllen, Modesto, The Woodlands és Wake Forest (Egyesült Államok)Mind a 7 helyszín megnézése
- Fázis
- 1/2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 éves vagy idősebb, neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegenerációval élő férfiakat és nőket keres. Az EYC-0305 biztonságosságát vizsgálja, amelyet 24 hetente kapnak a szembe adott injekcióban.
- Életkor
- 50 év és idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD)
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert allergia, amely akadályozza a vizsgálati gyógyszer adását
- A szem képalkotó vizsgálata nem végezhető el
- Rosszul beállított cukorbetegség
- Agyi érkatasztrófa vagy szívinfarktus az 1. napi vizit előtti 180 napon belül
- Veseelégtelenség, dialízis vagy korábbi veseátültetés
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Bellaire, TXBellaire, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Beverly Hills, CABeverly Hills, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Erie, PAErie, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- McAllen, TXMcAllen, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Modesto, CAModesto, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- The Woodlands, TXThe Woodlands, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Wake Forest, NCWake Forest, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Eyconis INC.
- Azonosító
- NCT07587515
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.
- Eredeti leírás
This Phase 1b/2a study will primarily investigate the safety and tolerability of EYC-0305 delivered by intravitreal (IVT) injection every 24 weeks in patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). The pharmacokinetics (PK) and immunogenicity of EYC-0305, and the effect on disease activity and vision will also be evaluated.A teljes eredeti leírásKevesebb
Open-Label, Multiple Ascending Dose Phase 1b/2a Study of the Safety and Tolerability of Intravitreal (IVT) EYC-0305 in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
This Phase 1b/2a study will primarily investigate the safety and tolerability of EYC-0305 delivered by intravitreal (IVT) injection every 24 weeks in patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). The pharmacokinetics (PK) and immunogenicity of EYC-0305, and the effect on disease activity and vision will also be evaluated.
Bevonási feltételek: Men or women 50 years and older with neovascular (wet) AMD meeting all study-specified eligibility criteria; Willing and able to comply with clinic visits and study-related procedures; Provide signed informed consent.
Kizáró feltételek: Concurrent psychiatric or medical condition that in the opinion of the Investigator will interfere with study participation or completion; Known hypersensitivity or known allergy that would preclude study drug administration; Inability to obtain ophthalmic imaging, eg, due to media opacity, inadequate pupillary dilation, allergy to fluorescein dye or lack of venous access; Uncontrolled diabetes mellitus; History of cerebrovascular accident (CVA) or myocardial infarction within 180 days of the Day 1 visit; Renal failure, dialysis, or history of renal transplant; Pregnant or breastfeeding women.