Sonazoid CEUS for Early HCC Surveillance
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07590284: ki vehet részt
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Tianjin Third Central Hospital
- Azonosító
- NCT07590284
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 15.
- Eredeti leírás
This study is a multicenter, prospective study. In this study, enrolled subjects are cirrhotic patients of any etiology. The US and Sonazoid CEUS monitoring strategy was performed for cirrhotic patients: US and AFP joint with Sonazoid CEUS every 4 to 6 months, and combined CECT/CEMRI every 12 months.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicenter, Prospective Study of Sonazoid CEUS for Early HCC Surveillance in a High-risk Population
This study is a multicenter, prospective study. In this study, enrolled subjects are cirrhotic patients of any etiology. The US and Sonazoid CEUS monitoring strategy was performed for cirrhotic patients: US and AFP joint with Sonazoid CEUS every 4 to 6 months, and combined CECT/CEMRI every 12 months.
Bevonási feltételek: Cirrhotic patients diagnosed clinically or radiologically due to any etiology (patients with cirrhosis due to congenital fibrosis and patients with cirrhosis due to vascular causes were excluded); Age 18-80 years old; Able to receive regular imaging, including US, CEUS, and CECT or CEMRI or EOB-MRI, according to the diagnostic and treatment procedures; Obtained informed consent from the patient.
Kizáró feltételek: Patients with known hypersensitivity to enhanced imaging contrast agents; Patients with severe cardiac, pulmonary or renal insufficiency that precludes CECT or CEMRI or EOB-MRI; Patients with egg or egg-product allergy, or with severe right-to-left cardiac shunt or intrapulmonary shunt; Patients with pathologic or enhanced imaging of established HCC who have not undergone curative treatment; Lactating and pregnant women; Those who are not suitable for enrollment as assessed by the investigator.