Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Physical Activity Level at Home in CMT1A Patients: Wearable Sensor Assessment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Limoges
Hol
Franciaország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 1.
Várható befejezés
2027. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years
  • Genetically confirmed diagnosis of CMT1A (PMP22 duplication on chromosomal analysis)
  • Followed at the National Reference Centre for Rare Peripheral Neuropathies (Service de Neurologie, CHU de Limoges) and/or having undergone gait analysis at the Quantified Movement Analysis Laboratory (Laboratoire d'AQM), Service de Médecine Physique et de Réadaptation, CHU de Limoges
  • Ability to walk independently (with or without walking aids)
  • Informed consent obtained
  • Affiliated to French social security system

Ki nem vehet részt

  • Other associated neurological condition that could independently affect walking or motor activity
  • Inability to wear the sensor device (skin allergy, sensory intolerance)
  • Inability to comply with study procedures (cognitive impairment, no fixed domicile)
  • Participation in another interventional study during the same period
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients under legal protection (guardianship or curatorship)

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is the most common hereditary peripheral neuropathy, affecting approximately 26,000 patients in France. It presents as chronic and progressive sensorimotor deficits predominantly affecting the distal lower limbs, with onset typically in childhood. There is currently no specific pharmacological treatment; management remains symptomatic.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This research will:

In the long run, validated wearable sensors could improve patient follow-up, personalize rehabilitation, and support the design of clinical trials for CMT1A - including trials of the novel "Nano-Cur" treatment currently under development.

A vizsgálat csoportja

  • CMT1A-HOME

    Adult patients diagnosed with CMT1A followed at the National Reference Centre for Rare Peripheral Neuropathies (CHU de Limoges) and/or the Laboratoire d'AQM (Service de MPR, CHU de Limoges). Participants will undergo: (1) comprehensive in-hospital functional evaluation using the CMT-FOM scale and standard clinical assessments, and (2) home-based physical activity monitoring with ActiGraph LEAP wearable sensors over 7 days.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Study of the Relationship Between Clinical and Functional Characteristics of Patients With CMT1A Disease and Their Level of Physical Activity at Home Measured Using Portable Electronic Sensors
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.