Translational Health Research Into Vascular and Neurocognitive Effects of Weight Loss
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 35-55 éves felnőtteket keres: vagy 27 - 40 kg/m2 testtömegindexű (BMI) embereket, akik hetente szemaglutidot szednek, vagy 20 - 25 kg/m2 BMI-jű, sovány kontrollcsoportot.
- Életkor
- 35-55 év
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Túlsúly (BMI 27 - 40 kg/m2) az elhízott csoportban; BMI 20 - 25 kg/m2 a sovány kontrollcsoportban
- Korábbi kezelés
- A beválasztás előtti 90 napban és a vizsgálat alatt nem szedhet más fogyókúrás gyógyszert; nem volt és nem is tervezett gyomorszűkítő vagy más bariátriai műtétje
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenlegi 2-es típusú cukorbetegség
- A központi idegrendszert érintő neurológiai betegség
- Medulláris pajzsmirigyrák vagy MEN2 szindróma a kórtörténetben vagy a családban
- Hasnyálmirigy-gyulladás a kórtörténetben
- 5 kg-nál (11 lb) nagyobb testsúlyváltozás az elmúlt 90 napban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 35 és 55 év között vagy?
Forrás: NCT07592546: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- The Montreal Neurological Institute-HospitalMontreal, KanadaContact: Alain Dagher, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Alain Dagher
- Azonosító
- NCT07592546
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn about the nature of brain abnormalities associated with excess body fat in healthy adults aged 35-55. The main questions it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb
The goal of this clinical trial is to learn about the nature of brain abnormalities associated with excess body fat in healthy adults aged 35-55. The main questions it aims to answer are:
* Will excessive fat be associated with brain abnormalities on MRI measures? * Will weight loss change brain health on MRI measures?
Participants will:
* Self-administer study drug, semaglutide, once a week for 80 weeks * Complete metabolic and basic body measurements * Complete cognitive, mood, and dietary assessments * Complete questionnaires * Undergo MRIs
Bevonási feltételek: Individuals of age 35-55 years with BMI 27 - 40 kg/m2; Able to provide informed consent; Willing to self-inject semaglutide and follow study procedures for its entire duration; Individuals of age 35-55 years with BMI 20 - 25 kg/m2; Able to provide informed consent.
Kizáró feltételek: Poorly controlled psychiatric disorders including major depression or previous suicidality; Class III obesity (BMI>40 or BMI>35 with complications) as these individuals are eligible for bariatric surgery in Canada and will be referred for appropriate medical care; Previous or planned bariatric surgery; Use of another weight loss medication during trial participation and within 90 days before enrolment; Female subjects of childbearing potential (i.e., a premenopausal female capable of becoming pregnant) are eligible to enroll if they are either sexually inactive/abstinent or using an effective contraceptive from screening until 4 weeks after the last dose. Medically accepted contraception are hormonal implants, hormonal patches, IDU, diaphragm and spermicide, cervical cape with spermicide, and condom with spermicide; Current type 2 diabetes mellitus; Neurological disorders affecting the CNS; History or family history of medullary thyroid carcinoma or MEN2 syndrome; CNS-active medications (outside of medications used to control psychiatric disorders); History of weight change > 5 kg in past 90 days; History of pancreatitis; History of serious medical illness, monogenic obesity, uncontrolled hypertension (sBP>160 mmHg, dBP>100 mmHg), active malignancy, illicit substance use, cigarette smoking, diagnosed eating disorder, as listed in the study protocol associated with; Other obesity comorbidities, e.g. hypertension, pre-diabetes (HbA1C = 6% to 6.4%), hyperlipidemia, controlled depressive disorder or anxiety, ADHD, and polycystic ovary syndrome, will not be exclusion criteria as this would reduce the representativeness of our sample; Clinical safety blood measures indicative of a medical issue.