Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Treatment of Post-Stroke Central Pain

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nanchong Central Hospital
Hol
Nanchong (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 1.
Tervezett befejezés
2026. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • stSCS+Gabapentin or Pregabalin (with optional Duloxetine or Amitriptyline)
  • Gabapentin or Pregabalin (with optional Duloxetine or Amitriptyline)
A regiszteradat frissítve
2026. május 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a stroke után kezdődött, tartós idegi fájdalmuk van. A rövid ideig tartó gerincvelő-stimulációt és a gyógyszereket hasonlítja össze a csak gyógyszeres kezeléssel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Stroke utáni központi fájdalom az IASP szempontjai szerint, CT-vel vagy MRI-vel igazolt stroke-kal. Idegi jellegű fájdalom, amelyet más ok nem magyaráz, és legalább 3 hónapja tart. A kiinduló fájdalompont (NRS) legalább 4.

A részvétel fő kizáró okai

  • Tartós fájdalom már a stroke előtt
  • Súlyos memória- vagy gondolkodási zavar, amely akadályozza a fájdalom értékelését (MMSE 15 alatt)
  • A gerincvelő-stimulációt kizáró okok, például alvadási zavar, aktív fertőzés vagy az együttműködést akadályozó lelki betegség
  • Daganatos vagy más súlyos szervi betegség, amely mellett a várható túlélés 1 évnél rövidebb

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of central post-stroke pain (CPSP) according to the International Association for the Study of Pain (IASP) criteria
  • Clear history of stroke confirmed by cranial CT or MRI
  • Pain occurring after stroke and distributed in body parts corresponding to central nervous system injury
  • Pain with neuropathic characteristics (e.g., burning sensation, electric shock sensation, needle prick sensation)
  • Pain not explained by other causes
  • Age ≥ 18 years
  • Pain duration ≥ 3 months
  • Baseline pain Numerical Rating Scale (NRS) score ≥ 4 points
  • Complete clinical data with follow-up time ≥ 6 months

Ki nem vehet részt

  • History of chronic pain before stroke
  • Severe cognitive impairment that prevents cooperation with pain assessment (Mini-Mental State Examination, MMSE < 15 points)
  • Contraindications to spinal cord stimulation (SCS), such as coagulation disorders, active infections, or mental diseases that prevent cooperation
  • Malignant tumors or other severe organic diseases with expected survival < 1 year

Helyszínek itt: Kína

  • Nanchong Central HospitalNanchong, KínaContact: Zhenhong 高Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the short-term analgesic efficacy of stSCS combined with pharmacotherapy compared with pharmacotherapy alone in patients with CPSP, measured by Numerical Rating Scale (NRS) score immediately after treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Gabapentin or Pregabalin (with optional Duloxetine or Amitriptyline)A vizsgált kezelés

    Patients received conventional pharmacotherapy alone without any form of SCS.

  • stSCS plus Gabapentin or Pregabalin (with optional Duloxetine or Amitriptyline)A vizsgált kezelés

    Patients received stSCS in addition to conventional pharmacotherapy.

    Kezelés: stSCS+Gabapentin or Pregabalin (with optional Duloxetine or Amitriptyline)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of Short-Term Spinal Cord Stimulation Combined With Pharmacotherapy for Central Post-Stroke Pain: A Single-Center, Randomized, Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. május 18.