Postoperative Hypofractionated Whole Pelvic Radiotherapy in Cervical and Endometrial Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bangkok (Thaiföld)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek méhnyak- vagy méhtestrákja (endometriumrák) van, méheltávolító műtéten estek át, és utána kismedencei sugárkezelésre van szükségük.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű jelentkező részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Igazolt méhnyakrák, vagy a méhtest karcinómája vagy karcinoszarkómája. A rák nem adott áttétet távoli szervekbe.
- Korábbi kezelés
- Méheltávolító műtét a csatlakozás előtti 49 napon belül. A kezelőcsapatnak úgy kell döntenie, hogy a műtét utáni sugárkezelés szükséges. Korábban nem volt sugárkezelés a kismedencében vagy a hasban. A műtét előtt nem volt kemoterápia vagy sugárkezelés.
A részvétel fő kizáró okai
- Más daganatos betegség, kivéve a méhnyak in situ karcinómáját és a bőr bazálsejtes rákját
- Kissejtes neuroendokrin rák, melanóma, méhszarkóma vagy a méhnyak és a méh más ritka daganata
- Az L2/3 csigolyaszint fölé terjedő áttétes betegség
- Korábbi sugárkezelés a kismedencében vagy a hasban
- Olyan egészségi ok, amely miatt a sugárkezelés nem adható
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Thaiföld
- Siriraj HospitalBangkok, ThaiföldContact: Tissana Prasartseree, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Siriraj Hospital
- Azonosító
- NCT07595224
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 19.
- Eredeti leírás
This study aims to evaluate a shorter course of postoperative pelvic radiotherapy in patients with cervical and endometrial cancer. The standard radiotherapy schedule usually requires many treatment sessions over several weeks, which can be burdensome for patients and may affect their ability to complete treatment.A teljes eredeti leírásKevesebb
PostOPerative HYPOfractionated Whole Pelvic Radiotherapy in Cervical (Cx) and Endometrial Cancer (PostOP HYPOCxE Trial) : A Phase II Non-inferiority Randomized Controlled Trial
This study aims to evaluate a shorter course of postoperative pelvic radiotherapy in patients with cervical and endometrial cancer. The standard radiotherapy schedule usually requires many treatment sessions over several weeks, which can be burdensome for patients and may affect their ability to complete treatment.
This study will compare a shorter radiotherapy schedule (hypofractionated radiotherapy) with the standard schedule. Both treatments deliver a similar total radiation dose, but the shorter schedule reduces the number of hospital visits and overall treatment time.
Participants will be randomly assigned to receive either the shorter or standard radiotherapy after surgery. The study will evaluate side effects, treatment effectiveness, and quality of life. The goal is to determine whether the shorter treatment is as safe and effective as the standard approach.
Bevonási feltételek: Pathologically proven carcinoma of the uterine cervix; and carcinoma and carcinosarcoma of uterine corpus; Hysterectomy (total abdominal hysterectomy, vaginal hysterectomy, total laparoscopic hysterectomy or radical hysterectomy) for cancer of the cervix or endometrium within 49 days prior to registration. Hence inadvertent surgery will be allowed for inclusion; Indicated for adjuvant EBRT from multidisciplinary team discussion; Non-metastatic stage according to FIGO 2018 for Cervical cancer and FIGO 2023 for Endometrial cancer and TNM guidelines from appropriate diagnostic workup 4.1 History/physical examination within 45 days prior to registration 4.2 CT/MRI/PET-CT of abdomen/pelvis demonstrating the absence of distant metastasis, performed pre- or post-surgery within 90 days prior to registration 4.3 Chest x-ray or chest CT (or a PET/CT) performed within 90 days prior to registration; Age ≥18 years old with informed consent.
Kizáró feltételek: Previous pelvic or abdominal radiotherapy; Combination of preoperative chemotherapy or radiotherapy with surgery; Other primary malignancies except carcinoma in situ of the cervix and basal cell carcinoma of the skin; Small cell neuroendocrine cancer, melanoma, uterine sarcoma, and other rare cancers in the cervix and uterus; Metastatic disease beyond intervertebral disc L2/3 level; Contra-indications to EBRT.