EFFECTS OF PROPOLIS AND ROYAL JELLY SUPPLEMENTATION ON INFLAMMATORY AND OXIDATIVE STRESS MARKERS IN PATIENTS WITH SYSTEMIC ARTERIAL HYPERTENSION
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Universidade Federal Fluminense
- Hol
- Niterói (Brazília)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 48 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. okt. 15.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 10.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Placebo
- Royal Jelly + Propolis Group
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 19.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti, 1-es vagy 2-es stádiumú magas vérnyomásban szenvedő felnőtteket keres, akik állandó kezelést kapnak. Két hónapon át méhpempőt és propoliszt vizsgálnak.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- 1-es vagy 2-es stádiumú magas vérnyomás (hipertónia)
- Korábbi kezelés
- 6 hónapnál hosszabb rendszeres kezelés, és az elmúlt három hónapban nem változott a gyógyszeradag
A részvétel fő kizáró okai
- Autoimmun vagy fertőző betegség, illetve cukorbetegség
- Krónikus vesebetegség, májbetegség, rák vagy AIDS
- Terhesség
- Katabolikus gyógyszerek vagy antibiotikumok szedése
- Antioxidáns vitamin-kiegészítők, prebiotikumok, probiotikumok vagy szimbiotikumok szedése, illetve rendszeres méhpempő- és propoliszfogyasztás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosis of stage 1 and 2 hypertension
- Regular treatment for more than 6 months
- There have been no changes in medication doses over the last three months
Ki nem vehet részt
- Use of catabolic drugs or antibiotics
- Autoimmune and infectious diseases, diabetes
- Chronic kidney disease, liver disease, cancer and AIDS
- Pregnant women
- Use of antioxidant vitamin supplements, prebiotics, probiotics, symbiotic
- Habitual intake of royal jelly and propolis
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Brazília
- Denise mafraNiterói, BrazíliaContact: Ludmila cardozoRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study aims to evaluate the effect of the royal jelly and propolis on inflammation and oxidative stress in participants with systemic arterial hypertension. A longitudinal double-blind randomized clinical trial will be carried out, involving hypertensive participants for two months.
A vizsgálat 2 csoportja
- Royal Jelly + Propolis GroupA vizsgált kezelés
Participants will receive 4 capsules per day, providing the dosage of 300mg of royal jelly + 500mg propolis for 2 months (8 weeks).
- Placebo GroupPlacebo, összehasonlításként
The placebo group will receive 4 capsules per day (containing microcrystalline cellulose and magnesium stearate in colored gelatin capsules capable of masking the appearance of the internal content), at the same time for 2 months.
Kezelés: Placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07596966: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 19.