Fareon Open Label Device Clinical Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, 16 éves vagy idősebb embereket keres, akiknek legalább enyhe, saját bevallásuk szerinti memória- vagy gondolkodási problémájuk van egy igazolt betegség, például hosszú COVID, agysérülés vagy Alzheimer-kór miatt. Mágneses terápiás eszközt használnának otthon.
- Életkor
- 16 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Legalább saját bevallás szerinti enyhe kognitív zavar (memória- és gondolkodási problémák), amely igazolt diagnózishoz kötődik, például hosszú COVID, traumás agysérülés, egyéb szerzett agysérülés vagy neurodegeneratív betegség, például Alzheimer-kór
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 90 napban nem változott az antidepresszáns vagy más pszichoaktív gyógyszere vagy annak adagja; az elmúlt 90 napban nem vett részt másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban
A részvétel fő kizáró okai
- Koponyába beültetett eszköz vagy fém
- Pacemaker
- Epilepsziás rohamok a kórtörténetben
- Terhesség, vagy a vizsgálat alatt tervezett terhesség
- A vizsgálati eszközt nem lehet megfelelően elhelyezni a fejen
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- The Cohen Center for Recovery from Complex Chronic Illnesses (CoRE)New York, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Azonosító
- NCT07600320
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 28.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to assess the safety and feasibility of an at-home MMT treatment in patients with cognitive dysfunction related to acquired brain injury, Long COVID, traumatic brain injury, myalgic encephalomyelitis (ME/CFS), and other neurodegenerative diagnoses including but not limited to Alzheimer's disease and to collect data on safety and efficacy to inform the design of larger clinical studies.A teljes eredeti leírásKevesebb
Microtesla Magnetic Therapy (MMT) Treatment of Cognitive Impairment: Open Label Pilot Study
The purpose of this study is to assess the safety and feasibility of an at-home MMT treatment in patients with cognitive dysfunction related to acquired brain injury, Long COVID, traumatic brain injury, myalgic encephalomyelitis (ME/CFS), and other neurodegenerative diagnoses including but not limited to Alzheimer's disease and to collect data on safety and efficacy to inform the design of larger clinical studies.
Kizáró feltételek: Change in anti-depressant or other psychoactive medication or dose in the last 90 days; Any medical, psychiatric, or neurological condition, or concurrent treatment, that in the opinion of the Principal Investigator would interfere with study participation, interpretation of results, or pose additional risk to the participant; History of seizure disorder; Individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:; Enrollment in another interventional clinical trial in the last 90 days or during the study period; Cranially implanted devices or metal; Pacemaker; Pregnant or plan to become pregnant during the study as indicated by proof of a positive pregnancy test; Inability to achieve appropriate positioning of the study device on the head.
IncInclusion Criteria:; In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:; Any sex/gender; 16 years of age or older; English Speaking; Experiencing symptoms of at least self-reported mild cognitive impairment associated with a confirmed diagnosis of a condition such as Long COVID, Traumatic Brain Injury, other Acquired Brain Injuries, and other neurodegenerative diagnoses including but not limited to Alzheimer's disease; Individuals of childbearing age agreeing to use a highly effective form of birth control for the duration of their participation; Willing and able to sign informed consent or have a parent or LAR able to sign informed consent form; Willing and able to attend all study visits virtually or in person.