Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: IzraelFázis nélkül

The Impact of Volume Overload on Obstructive Sleep Apnea in Patients With Congestive Heart Failure

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Itshak Amsalem
Hol
Jerusalem (Izrael)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 1.
Várható befejezés
2027. jún.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik szívelégtelenséggel és felesleges testfolyadékkal kórházban fekszenek, és vízhajtó kezelésre van szükségük. Azt vizsgálja, javul-e az alvási apnoé a folyadék eltávolítása után.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Kórházban kezelt, decompensált szívelégtelenség (csökkent vagy megtartott ejekciós frakcióval) és egyértelmű folyadéktúlterhelés, klinikailag indokolt vízhajtó kezeléssel
Korábbi kezelés
Aki jelenleg folyamatos pozitív légúti nyomásos (CPAP) kezelést kap, nem csatlakozhat

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert központi alvási apnoé mint fő alvás közbeni légzészavar
  • Jelenlegi CPAP-kezelés
  • Gépi lélegeztetést igénylő akut légzési elégtelenség
  • A WatchPAT eszköz megfelelő használatát akadályozó állapot, például súlyos kéz- vagy ujjsérülés
  • Instabil keringés (hemodinamikai instabilitás) vagy terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 years or older
  • Hospitalized with decompensated heart failure and clinical evidence of fluid overload
  • Diagnosis of heart failure (reduced or preserved ejection fraction)
  • Clinically indicated for diuretic therapy
  • Able to undergo sleep apnea assessment using the WatchPAT device
  • Able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Current treatment with continuous positive airway pressure (CPAP)
  • Acute respiratory failure requiring mechanical ventilation
  • Conditions preventing proper use of the WatchPAT device (e.g., severe hand or finger injury)
  • Known central sleep apnea as the predominant sleep-disordered breathing type
  • Hemodynamic instability precluding participation
  • Pregnancy

Helyszínek itt: Izrael

  • Shaare Zedek Medical CenterJerusalem, IzraelContact: Itshak Amsalem, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to learn how removing extra fluid from the body (diuresis) affects sleep apnea in adults hospitalized with heart failure.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

Does sleep apnea severity improve after fluid removal? Is the improvement in sleep apnea related to the amount of fluid removed? Do changes in neck size reflect changes in sleep apnea severity?

Participants admitted to the hospital with heart failure and fluid overload will take part in this study.

Participants will:

Use a wearable sleep monitoring device (WatchPAT) on the first night of hospitalization Use the device again after fluid removal, when the treating cardiologist determines that the patient is no longer fluid overloaded Have their neck circumference measured before and after fluid removal Have their weight and fluid balance recorded during hospitalization Have routine blood tests and clinical assessments as part of standard care

Researchers will compare each participant's results before and after fluid removal to see if sleep apnea improves and whether these changes are linked to fluid removal and changes in neck circumference.

A vizsgálat csoportja

  • Adults With Heart Failure Undergoing Diuresis

    Adults hospitalized with heart failure and fluid overload who undergo standard diuretic therapy. Participants are evaluated using sleep monitoring (WatchPAT), neck circumference measurements, and clinical assessments before diuresis (on the first night of hospitalization) and after diuresis, when the treating cardiologist determines that the patient is no longer fluid overloaded.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.