Comparative Effects of Telerehabilitation and Clinic Based Constraint Induced Movement Therapy on Upper Limb Function in Sub-Acute Stroke Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Faisalabad
- Hol
- Faisalabad (Pakisztán)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 28 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. máj. 16.
- Tervezett befejezés
- 2026. júl. 15.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Constraint-Induced Movement Therapy within a clinical setting
- Constraint-Induced Movement Therapy Via Telerehabilitation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 6 hónapban volt az első agyi érkatasztrófájuk, és orvosilag stabil az állapotuk. Azt hasonlítja össze, ha a kényszerített mozgásterápiát rendelőben vagy online végzik.
- Életkor
- 40 és 70 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Ischaemiás vagy vérzéses stroke, élete első strokeja, a stroke után legfeljebb 6 hónappal. Legalább némi aktív csukló- és ujjfeszítésre van szükség.
- Korábbi kezelés
- A stroke óta eltelt 6 hónapban nem lehetett semmilyen rehabilitációja.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos kognitív károsodás
- Súlyos spaszticitás (Modified Ashworth Scale pontszám 3 felett)
- Más idegrendszeri vagy mozgásszervi betegség, amely a kar és a kéz működését érinti
- Súlyos afázia, amely akadályozza a kommunikációt
- Nem kontrollált egyéb betegségek
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosed cases of ischemic or hemorrhagic stroke. 2. Age between 40-70 years. 3. Both male and female. 4. Presented with stroke for once in a life and in a period of 6 months post stroke
- Patient should not have any history of rehabilitation in his/her 6 months post stroke period. 6. Medically stable condition. 7. Ability to understand and follow simple verbal instructions. 8. Minimum active wrist and finger extension required to participate in CIMT
Ki nem vehet részt
- Severe cognitive impairment. 2. Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score \>3). 3. Other neurological or musculoskeletal disorders affecting upper limb function; Severe aphasia limiting effective communication. 5. Any other musculoskeletal deficits interfering with task performance. 6. Uncontrolled systemic medical conditions. 7. No attendant's support the session. 8. Depression that restrains participant to cooperate during the session
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Pakisztán
- Madinah Teaching HospitalFaisalabad, PakisztánContact: Lieza IftikharRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Stroke constitutes a principal cause of chronic neurological disability globally, frequently precipitating profound upper limb motor impairment that compromises functional autonomy and overall quality of life. Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) represents a rigorously validated neurorehabilitation paradigm grounded in the doctrine of experience-dependent neuroplasticity, promoting cortical reorganization through enforced utilization of the paretic limb while restraining the unaffected extremity. By counteracting learned non-use and emphasizing high- intensity, task-specific training, CIMT substantially augments motor recovery and functional performance. The primary objective of the present study is to comparatively evaluate the efficacy of CIMT delivery-clinic-based rehabilitation and telerehabilitation-in individuals with stroke. A total of 28 participants will be recruited through a non-probability consecutive sampling technique in accordance with explicitly defined inclusion and exclusion criteria, and will subsequently be randomized into two equal groups (n = 14 per group) using the chit-and-draw method to ensure unbiased allocation. Group A will receive CIMT within a clinical setting under direct supervision, whereas Group B will undergo an equivalent intervention via a structured online telerehabilitation platform under complete supervision. The intervention will be administered to both groups for duration of eight weeks. Outcome measures will include the Action Research Arm Test (ARAT), the Wolf Motor Function Test (WMFT), and the Modified Ashworth Scale (MAS) to comprehensively evaluate upper limb motor function and spasticity. Assessments will be conducted at baseline and at the completion of the eight-week intervention period.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Statistical analysis will be performed using SPSS version 23.
A vizsgálat 2 csoportja
- Constraint-Induced Movement Therapy within a clinical settingA vizsgált kezelés
- Constraint-Induced Movement Therapy Via TelerehabilitationA vizsgált kezelés
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07604181: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 22.