Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: GörögországFázis nélkül

Impact of GLP-1 Receptor Agonists on Dry Eye Disease in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Attikon Hospital
Hol
Athens (Görögország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 1.
Várható befejezés
2027. febr. 28.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éven felüli, 2-es típusú cukorbetegséggel és elhízással élő felnőtteket keres, akik még soha nem kaptak GLP-1 receptor agonistát. Azt vizsgálja, hogyan hatnak ezek a gyógyszerek a száraz szemre.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
2-es típusú cukorbetegség és elhízás (a stádiumot a leírás nem határozza meg)
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphatott GLP-1 receptor agonistát (GLP-1 RA)

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás
  • Több súlyos alacsony vércukorszint-epizód az elmúlt két évben
  • Aktív gyulladás bármelyik szem belsejében (például kötőhártya-gyulladás, szaruhártya-gyulladás, szkleritisz, endoftalmitisz, autoimmun uveitisz)
  • Szürkehályog-műtét vagy vitrectomia az elmúlt 6 hónapban
  • Korábbi ketoacidózis, metabolikus acidózis vagy szaruhártya-átültetés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Patients who have not previously received GLP-1 receptor agonists (GLP-1 RAs)
  • Patients able to provide informed consent for participation in the study

Ki nem vehet részt

  • Patients who have undergone cataract surgery or vitrectomy within the past 6 months
  • History of multiple severe hypoglycemic episodes within the past two years
  • Active intraocular inflammation in either eye, such as infectious conjunctivitis, keratitis, scleritis, endophthalmitis, or autoimmune uveitis
  • History of ketoacidosis or metabolic acidosis
  • History of corneal transplantation
  • Pregnant or breastfeeding patients

Helyszínek itt: Görögország

  • 2nd Department of Internal Medicine, Research Institute and Diabetes Center, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, GRC.Athens, GörögországContact: Vaia LambadiariRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Diabetes mellitus (DM), prediabetes, and obesity are emerging as major global public health problems, with their epidemic spread continuously increasing over the past decades. The occurrence of diabetic retinopathy, cataract, glaucoma, and ocular surface disease in patients with diabetes mellitus has been extensively investigated in several studies. However, mild ocular surface disorders, such as dry eye disease, have often been overlooked, with a previous study showing that 51.3% of diabetes-related dry eye disease cases remained underdiagnosed. Among systemic diseases, diabetes mellitus and obesity have been associated with an increased risk of developing dry eye disease. Chronic hyperglycemia in diabetes leads to microvascular damage, including corneal neuropathy and reduced tear production, conditions that can disrupt ocular surface health, while systemic inflammation and meibomian gland dysfunction also contribute to this process. However, the effect of newer classes of antidiabetic medications, including glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs), on ocular surface health remains insufficiently understood. The aim of this prospective cohort study is to evaluate the effects of GLP-1 receptor agonists on dry eye disease in patients with type 2 diabetes mellitus and obesity through the assessment of ocular surface parameters, such as tear film break-up time, Schirmer test results, as well as potential changes in corneal topography.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Group A

    50 patients who will receive GLP-1 RAs (Semaglutide) therapy for overweight/obesity, with or without type 2 diabetes mellitus.

  • Group B

    50 individuals who will be included in the control group and will not receive GLP-1 RA therapy, matched for age, sex, and BMI.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.