Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BrazíliaFázis nélkül

A Study to Identify and Characterize Patients With Type 2 Diabetes Mellitus for Possible Participation in Ongoing or Future Type 2 Diabetes Mellitus Clinical Studies

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Barretos, Brasília, Campinas, Curitiba, Fortaleza, Natal, Porto Alegre, Rio de Janeiro, São José dos Campos és São Paulo (Brazília)Mind a 10 helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 56 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2150 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 6.
Várható befejezés
2027. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Procedure: assessment
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 évnél idősebb, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteket keres, akiknek a vércukra nincs jól beállítva, hogy őket a jelenlegi vagy jövőbeli 2-es típusú cukorbetegség-vizsgálatokhoz azonosítsák.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
A betegség stádiuma
Vizsgálattal vagy dokumentumokkal igazolt 2-es típusú cukorbetegség, amely az életmód-változtatással önmagában és/vagy stabil adagú háttér vércukorcsökkentő gyógyszerrel nincs megfelelően beállítva.
Korábbi kezelés
Ha vércukorcsökkentő gyógyszert szed, az adagnak legalább 45 napja stabilnak kell lennie a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt.

A részvétel fő kizáró okai

  • GLP-1 RA gyógyszerek jelenlegi vagy tervezett használata, amelyek a vizsgálatokban nem engedélyezettek
  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Ismert terhesség vagy tervezett teherbeesés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must be ≥ 18 years of age at the time of signing the ICF
  • Patients with a diagnosis of T2DM, test- or documentation-confirmed as per World; Health Organization or local diagnostic standards, inadequately managed with:
  • Lifestyle management alone, AND/OR
  • A stable dose of background glucose-lowering medication(s) for T2DM (As specified in the Protocol) for at least 45 days prior to signing the ICF; Expresses interest in participating in an ongoing or future T2DM clinical study, is motivated and willing to make themselves available for the duration of the study, and is able to follow study procedures as required; Provision of signed and dated written informed consent (As specified in the Protocol) before any study-specific procedures, sampling, or analysis

Ki nem vehet részt

  • Diagnosed with Type 1 diabetes mellitus
  • Current or planned use of GLP-1 RAs prohibited in ongoing or future T2DM studies evaluating the efficacy and safety of investigational GLP-1 RAs (As specified in the Protocol)
  • Known pregnancy at the time of visit or having the intention to become pregnant

Helyszínek itt: Brazília

Még 6 másik országban, 56 helyszínen

  • BarretosHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • BrasíliaHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • CampinasHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • CuritibaHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • FortalezaHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • NatalHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • Porto AlegreHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • Rio de JaneiroHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • São José dos CamposHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • São PauloHospital not named in the registryToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to identify and characterize patients with known Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) for possible participation in ongoing or future T2DM clinical studies, and to characterize trends in key concomitant medication use in this patient population across different geographical regions.

A vizsgálat csoportja

  • Participants with Type 2 Diabetes

    Kezelés: Procedure: assessment

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 25.