Safety and Efficacy of STL303 In Patients With Primary Immunoglobulin A (IgA) Nephropathy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Sitala Bio LTD
- Hol
- Clayton, Newcastle, Penrith, Perth, Saint Albans, Sydney és Woolloongabba (Ausztrália)Mind a 8 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 15 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug. 4.
- Várható befejezés
- 2027. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- STL303
- Placebo capsule
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek vesebiopsziával igazolt primer IgA-nefropátiájuk van, fehérje van a vizeletükben, és a vesefunkciójuk egy megadott szint felett van.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Vesebiopsziával igazolt primer IgA-nefropátia; eGFR legalább 30 mL/min/1.73 m2; UPCR legalább 0.75 g/g
- Korábbi kezelés
- Az első adag előtt beoltották Neisseria meningitidis és Streptococcus pneumoniae ellen; legalább 90 napja stabil kezelés RAS-gátlóval (ACEi vagy ARB) a legnagyobb adaggal. Ha más IgAN-gyógyszert szed, azt is legalább 90 napja stabilan.
A részvétel fő kizáró okai
- Másodlagos IgA-nefropátia, vagy a másodlagos okok kizárása nem egyértelmű
- Gyorsan romló IgA-nefropátia
- Bármilyen szervátültetés, a szaruhártya kivételével
- Rosszul beállított vérnyomás (SBP 150 felett vagy DBP 90 felett)
- Korábbi meningococcus-, pneumococcus- vagy Hib-fertőzés
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 22 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male and female patients aged 18 years and older, with primary IgAN confirmed by renal biopsy:
- eGFR (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EPI] formula) greater than or equal to 30 mL/min/1.73 m2 at screening and after completion of run-in
- UPCR greater than or equal to 0.75 g/g at screening and after completion of run-in
- Vaccinated against Neisseria meningitidis and Streptococcus pneumoniae before the first dose
- Have received stable treatment with RASis (ACEi or ARB) at the maximum recommended dose or MTD for at least 90 days prior to the first dose
- If the patient has been treated with SGLT2i, diuretics, other antihypertensive treatments, ERA, and/or hydroxychloroquine for IgAN prior to the first dose, the drug should also be used stably for at least 90 days
Ki nem vehet részt
- Any organ transplant recipients except corneal
- Use of immunosuppressive drugs within 90 days or 5 half-lives
- Prior oral budesonide (Nefecon/Tarpeyo/Kinpeygo) within 6 months
- Prior complement inhibitors within 30 days, 5 half-lives, or residual effect period
- Other systemic diseases causing proteinuria/CKD or severe urinary obstruction
- Major systemic diseases preventing participation (e.g., NYHA IV, severe pulmonary disease)
- History of malignancy within 5 years (exceptions apply)
- History of meningococcal, pneumococcal, or Hib infection
- Chronic/recurrent infections in past year (e.g., liver abscess, pyelonephritis)
- Active systemic infections within 2 weeks or fever greater than 38°C within 7 days
- Rapidly progressive IgAN (eGFR decline greater than or equal to 50% in 3 months, or less than 50% but at high risk)
- Significantly abnormal liver function (greater than 3× ULN enzymes or greater than 2× ULN bilirubin)
- Secondary IgAN or unclear exclusion of secondary causes
- Known or suspected immunodeficiency or hereditary complement deficiency
- Poorly controlled blood pressure (SBP greater than 150 or DBP great than 90)
- QTcF greater than 500 ms
Helyszínek itt: Ausztrália
- ClaytonHospital not named in the registryContact: Clinical Operations ManagerRésztvevőt keres
- John Hunter HospitalNewcastle, AusztráliaContact: Clinical Operations ManagerRésztvevőt keres
- Nepean HospitalPenrith, AusztráliaContact: Clinical Operations ManagerRésztvevőt keres
- Royal Perth HospitalPerth, AusztráliaContact: Clinical Operations ManagerToborzás még nem indult
- Saint Albans, VictoriaHospital not named in the registryContact: Clinical Operations ManagerRésztvevőt keres
- Concord HospitalSydney, AusztráliaContact: Clinical Operations ManagerRésztvevőt keres
- Prince of Wales HospitalSydney, AusztráliaContact: Clinical Operations ManagerToborzás még nem indult
- WoolloongabbaHospital not named in the registryContact: Clinical Operations ManagerRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled Phase IIb study to explore the efficacy and safety of STL303 capsules in IgAN patients. About 15 patients dignosed with primary IgAN will be enrolled and randomized to three cohorts and take different dosage of STL303 or placebo capsules orally according to protocol.
A vizsgálat 3 csoportja
- STL303 dose level 1A vizsgált kezelés
Participants will receive STL303 dose level 1
Kezelés: STL303
- STL303 Dose Level 2A vizsgált kezelés
Participants will receive STL303 dose level 2
Kezelés: STL303
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants will receive placebo
Kezelés: Placebo capsule
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Multicenter, Randomised, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of STL303 In Patients With Primary Immunoglobulin A (IgA) Nephropathy
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 17.