Efficacy of Early Rhythm Control in AF With TR Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Samsung Medical Center
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 5800 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 18.
- Várható befejezés
- 2027. febr. 28.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Anti-arrhythmic drugs for rhythm control
- DC cardioversion, catheter ablation for rhythm control
- Usual care
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 29.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek egyszerre van pitvarfibrillációjuk és tricuspidalis billentyű-elégtelenségük. A korai ritmuskontrollt hasonlítja össze a szokásos ellátással.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Pitvarfibrilláció és tricuspidalis billentyű-elégtelenség együtt.
- Korábbi kezelés
- Aki korábban billentyűműtéten esett át, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi billentyűműtét
- Veleszületett szívbetegség
- Primer pulmonalis hypertonia
- A tricuspidalis elégtelenség felismerése előtt beültetett CIED (szívbe ültetett elektromos eszköz)
- Tricuspidalis elégtelenség, amelyet csak a pitvarfibrilláció ritmuskontroll-kezelésének megkezdése után diagnosztizáltak
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with concomitant atrial fibrillation and tricuspid regurgitation
Ki nem vehet részt
- Patients with CIED implantation prior to the diagnosis of tricuspid regurgitation
- Patients diagnosed with TR only after the initiation of rhythm control therapy for AF
- Patients with a history of valvular surgery
- Patients with congenital heart disease
- Patients with primary pulmonary hypertension
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Samsung Medical CenterSeoul, Dél-KoreaContact: Ju Youn Kim, Ph.DRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Atrial fibrillation is frequently accompanied by tricuspid regurgitation and may contribute to right atrial and tricuspid annular remodeling, leading to progression of tricuspid regurgitation and adverse clinical outcomes. However, whether early rhythm control improves prognosis in patients with atrial fibrillation and tricuspid regurgitation remains unclear. This study will compare early rhythm control with usual care in these patients, using a composite outcome of cardiac death, heart failure admission, stroke, and tricuspid valve surgery.
A vizsgálat 2 csoportja
- early rhythm control group
Patients who received rhythm control therapy(include catheter ablation, cardioversion, anti-arrhythmic drugs) within 2 years of new-onset atrial fibrillation
Kezelés: Anti-arrhythmic drugs for rhythm control és DC cardioversion, catheter ablation for rhythm control
- Usual care group
Patients who received usual care include rate control therapy without early rhythm control intervention within 2 years of new-onset atrial fibrillation
Kezelés: Usual care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 29.