Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: OlaszországFázis nélkül

A Study Comparing Single-Port and Multi-Port Robot-Assisted Surgery in Patients With Prostate or Kidney (Renal) Cancer

A legfontosabb adatok

Hol
Milan (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek prosztatarák vagy vesedaganat miatt robotasszisztált műtétjük lesz, és nincs jele annak, hogy a rák távoli szervekbe szóródott.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Prosztata- vagy vesedaganatos férfiak, valamint vesedaganatos nők.
A betegség stádiuma
Prosztatarák vagy vesedaganat, a stádiummeghatározó vizsgálatokon (CT, PSMA PET) nincs gyanús jele távoli áttétnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évesnél fiatalabb életkor
  • Távoli áttét (M1)
  • Nincs elérhető műtét előtti stádiummeghatározás
  • A műtét ellenjavallt
  • Szellemi vagy testi fogyatékosság, ami akadályozza a protokoll betartását

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Olaszország

  • IRCCS Ospedale San RaffaeleMilan, OlaszországNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
IRCCS San Raffaele
Azonosító
NCT07610083
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.
Eredeti leírás
This is a prospective single-center observational study comparing single-port (SP) and multi-port (MP) robot-assisted surgery in adult patients undergoing robot-assisted radical prostatectomy (RARP) or robot-assisted partial nephrectomy (RAPN) for prostate or kidney cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb

Single-port vs. Multi-port Robot-assisted Surgery for Prostate or Renal Cancer

This is a prospective single-center observational study comparing single-port (SP) and multi-port (MP) robot-assisted surgery in adult patients undergoing robot-assisted radical prostatectomy (RARP) or robot-assisted partial nephrectomy (RAPN) for prostate or kidney cancer.

Consecutive eligible patients will be managed according to routine clinical practice and assigned to SP or MP surgery based on predefined clinical and anatomical criteria, surgeon assessment, patient and tumor characteristics, platform availability, and surgical expertise. No randomization will be performed.

The study aims to compare perioperative outcomes between the two surgical approaches, with length of hospital stay (LOS) as the primary endpoint. Secondary endpoints include intraoperative outcomes (operative time, estimated blood loss, and intraoperative complications), postoperative recovery, pain, postoperative complications, readmission rates, positive surgical margins, and hospital costs.

Functional and patient-reported outcomes will also be evaluated, including urinary continence, sexual function, health-related quality of life, renal function after partial nephrectomy, decision regret, and cosmetic satisfaction.

Bevonási feltételek: The participant provides written informed consent; Male or female participants who are at least 18 years of age on the day of signing informed consent; Men with a diagnosis of prostate or renal cancer and women with a diagnosis of renal cancer; Pre-operative imaging performed for staging purposes (i.e. CT scan, PSMA PET) showing no suspicious evidence of distant metastases in prostate or renal cancer patients; Suitable for RARP or RAPN.

Kizáró feltételek: Contraindication to surgery; Patients < 18 years; Mental or physical disability that may prevent the patient from satisfying the requirements of the protocol; Inability to read and sign the informed consent; No available pre-operative staging; Presence of distant metastases (M1).

ClinicalTrials.gov NCT07610083