Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

The Study of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Participants Treated With Dupilumab (STRIDE) Registry

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sanofi
Hol
Columbus, Durham, Houston, Indianapolis, Kingwood, Lawrence és North Richland Hills (Egyesült Államok)Mind a 7 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
350 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 6.
Várható befejezés
2029. nov. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Cohort 1: Dupilumab
  • Cohort 2: usual care only
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszter olyan felnőtt COPD-s betegeket keres, akiket újonnan utaltak dupilumab-kezelésre. A vizsgálatban egy összehasonlító csoport is van olyan COPD-s betegekből, akik nem kapnak dupilumabot.

Életkor
40 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
COPD, újonnan utalták dupilumab-kezelés megkezdésére
Korábbi kezelés
Újonnan kell dupilumab-kezelésre utalni. Az alapvizsgálaton vagy az azt megelőző 90 napon belül szokásos ellátás szerinti spirometria (légzésvizsgálat) készült.

A részvétel fő kizáró okai

  • A dupilumab ellenjavallata az Egyesült Államok-beli alkalmazási előírás (USPI) szerint
  • Bármilyen állapot, amely akadályozhatja a részvételt, például rövid várható élettartam
  • Jelenleg részt vesz egy beavatkozásos klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • COPD patients who are newly referred to start dupilumab treatment
  • Age ≥ 40 years
  • Standard of care spirometry performed concurrently with the baseline visit or within 90 days prior to the baseline visit

Ki nem vehet részt

  • Any condition that, in the opinion of the Investigator, may interfere with the patient's ability to participate in the study, such as short life expectancy, or other comorbidities that can predictably prevent the patient from completing the schedule of assessments
  • Patients who have contraindication to dupilumab according to the United States Prescribing Information (USPI)
  • Patients currently participating in any interventional clinical trial The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Ohio State UniversityColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Michael Woods Study CoordinatorRésztvevőt keres
  • DukeDurham, Egyesült ÁllamokContact: Jessica ShierRésztvevőt keres
  • The Respire InstituteHouston, Egyesült ÁllamokContact: Janeth RodriguezRésztvevőt keres
  • IU Health Pulmonology & Critical Care MedicineIndianapolis, Egyesült ÁllamokContact: Kim McPeakRésztvevőt keres
  • Activian Clinical ResearchKingwood, Egyesült ÁllamokContact: Katie RiceRésztvevőt keres
  • University of KansasLawrence, Egyesült ÁllamokContact: Laurin BrownRésztvevőt keres
  • The Lung & Sleep Institute of North TexasNorth Richland Hills, Egyesült ÁllamokContact: Neha NairRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The STRIDE Registry will evaluate the real-world effectiveness and safety of dupilumab in participants with COPD. The primary objective is to describe characteristics of participants newly initiated with dupilumab for COPD. Secondary objectives are to determine whether treatment with dupilumab reduces moderate and/or severe COPD exacerbations; to determine the impact of treatment on lung function in COPD participants; to determine whether treatment with dupilumab improves the quality of life in COPD participants; and to describe safety of dupilumab among COPD participants. The external control cohort will include participants with COPD from the National Patient-Centered Clinical Research Network (PCORnet) consortium who are not being treated with dupilumab. In addition, chest images will be collected and banked for future research projects and consented participants will perform home spirometry.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Cohort 1: COPD participants prescribed dupilumab

    350 COPD consented participants prescribed dupilumab with prospective data collection

    Kezelés: Cohort 1: Dupilumab

  • Cohort 2: Control COPD participants not prescribed dupilumab

    700 COPD control participants from the National Patient-Centered Clinical Research Network (PCORnet) consortium who are not being treated with dupilumab. These participants will not be consented with retrospective data collection.

    Kezelés: Cohort 2: usual care only

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.