Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: ChileFázis nélkül

High-Flow Nasal Cannula on Exercise Tolerance in Heart Failure Patients Undergoing Cardiac Rehabilitation

A legfontosabb adatok

Hol
Santiago (Chile)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket keres, akik szívrehabilitációs programot kezdenek. Két futópados tesztet végeznek: az egyiket nagy áramlású orrkanüllel, a másikat anélkül.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Szívelégtelenség, amelynél a New York Heart Association (NYHA) beosztás szerint a teherbírás II. vagy III. osztályú. Az elmúlt 6 hónapban készült elektrokardiogram.
Korábbi kezelés
Stabil gyógyszeres kezelés. A társbetegségeknek stabilnak és rendezettnek kell lenniük.

A részvétel fő kizáró okai

  • Tüdőbetegség, például COPD, intersticiális tüdőbetegség vagy pulmonális hipertónia
  • Szívinfarktus az elmúlt 3 hónapban
  • Szívelégtelenség miatti kórházi kezelés az elmúlt 4 hétben
  • Emlékezeti vagy gondolkodási zavar, vagy nem tudja követni a vizsgálat lépéseit
  • Izom-, ideg- vagy ízületi probléma, amely korlátozza a futópados tesztet

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Chile

  • Complejo Hospitalario San JoséSantiago, ChileNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Universidad de Santiago de Chile
Azonosító
NCT07613762
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn if a high-flow nasal cannula (HFNC) - a device that delivers warm, humidified air through a small tube placed in the nostrils - can improve exercise tolerance in adults with heart failure (HF) who are entering a cardiac rehabilitation program. The main questions it aims to answer are: Can HFNC help people with heart failure exercise for a longer time during a treadmill test? and does HFNC lower how hard people feel they are working during exercise?A teljes eredeti leírásKevesebb

Effect of High-Flow Nasal Cannula Use on Exercise Tolerance and Physical Performance in Heart Failure Patients Enrolled in a Cardiac Rehabilitation Program: A Randomized Crossover Trial

The goal of this clinical trial is to learn if a high-flow nasal cannula (HFNC) - a device that delivers warm, humidified air through a small tube placed in the nostrils - can improve exercise tolerance in adults with heart failure (HF) who are entering a cardiac rehabilitation program. The main questions it aims to answer are: Can HFNC help people with heart failure exercise for a longer time during a treadmill test? and does HFNC lower how hard people feel they are working during exercise?

Researchers will compare exercise performance with HFNC to exercise performance without HFNC to see if HFNC helps people with HF tolerate exercise better. Participants will:

Complete two treadmill exercise tests, one with HFNC and one without, in a randomly assigned order.

Wait 48 to 72 hours between the two tests to allow full recovery. Have their heart rate, blood pressure, oxygen level, and breathing rate measured before and after each test.

Bevonási feltételek: Age 18 years or older; Medical diagnosis of heart failure (documented in clinical record or referral); Electrocardiogram performed within the last 6 months; Functional capacity class II or III according to the New York Heart Association (NYHA) classification; Stable pharmacological treatment; Stable and controlled comorbidities; Available to complete two evaluation sessions; Able and willing to provide written informed consent.

Kizáró feltételek: Diagnosis of respiratory disease (chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, or pulmonary hypertension); Myocardial infarction within the past 3 months; Hospitalization due to heart failure within the past 4 weeks; Cognitive impairment or inability to follow the study protocol; Neuromuscular or osteoarticular conditions that limit treadmill test performance.

ClinicalTrials.gov NCT07613762