Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: CiprusFázis nélkül

Blood Cell Ratios as Predictors of Response to Platelet-Rich Plasma in Knee Osteoarthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Utku Gürhan
Hol
Kyrenia (Ciprus)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept.
Várható befejezés
2027. júl.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with knee osteoarthritis (wear-and-tear arthritis) who are scheduled to get platelet-rich plasma (PRP) injections in the knee. It studies whether simple blood count ratios can predict who responds.

Életkor
40 to 60 years
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Primary knee osteoarthritis with symptoms, Kellgren-Lawrence grade 2 or 3 on X-rays taken while standing. Body mass index below 40.
Korábbi kezelés
People must be planned to receive a course of PRP injections in the studied knee. No injection into that knee within the previous 6 months.

A részvétel fő kizáró okai

  • Body-wide inflammatory or autoimmune disease
  • Active acute infection when joining
  • Current blood thinners or anti-platelet drugs, or current or recent chemotherapy
  • Any medical reason PRP cannot be used, per the 2025 GRIIP guidance
  • Unable to attend the planned follow-up visits

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 40 to 60 years
  • Symptomatic primary knee osteoarthritis, Kellgren-Lawrence grade 2 or 3 on weight-bearing radiographs
  • Body mass index below 40
  • Candidate for and scheduled to receive a course of intra-articular platelet-rich plasma for the index knee
  • Able and willing to provide written informed consent and to attend the 6-month follow-up schedule

Ki nem vehet részt

  • Current anticoagulant or antiplatelet therapy, or current or recent chemotherapy
  • Intra-articular injection of the index knee within the previous 6 months
  • Systemic inflammatory or autoimmune disease
  • Active acute infection at the time of enrollment
  • Any contraindication to platelet-rich plasma per the 2025 GRIIP recommendations
  • Inability to comply with the planned follow-up schedule

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Ciprus

  • University of Kyrenia, Dr. Suat Gunsel Hospital - Department of Orthopaedics and TraumatologyKyrenia, CiprusContact: Utku Gurhan, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Intra-articular platelet-rich plasma (PRP) injection is a widely used treatment for knee osteoarthritis, but patients respond to it very differently and there is currently no simple, inexpensive way to predict who will benefit. The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and related indices derived from a routine complete blood count reflect a person's baseline inflammatory state. This prospective single-arm observational cohort study investigates whether the baseline NLR, together with the platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), the systemic immune-inflammation index (SII), and the monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR), predicts the clinical response to intra-articular PRP in patients with Kellgren-Lawrence grade 2 to 3 knee osteoarthritis. The investigators will enroll 120 patients aged 40 to 60 years, each of whom receives a standardized course of three leukocyte-poor PRP injections one week apart. Patients are followed for 6 months, and the primary clinical outcome is the change in the WOMAC osteoarthritis index at 6 months. Outcome assessors are blinded to patients' blood-count values. If a baseline blood ratio predicts response, it could become a low-cost tool to guide patient selection for PRP.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Baseline Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio and Related Complete Blood Count-Derived Inflammatory Indices as Predictors of Clinical Response to Intra-Articular Platelet-Rich Plasma in Knee Osteoarthritis: A Prospective Single-Arm Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07617233: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.