Natural History of Atrial Fibrillation-Induced Tricuspid Valve Remodeling in the Absence of Significant Tricuspid Regurgitation: A Three-Dimensional Echocardiographic Study

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek időszakos vagy tartós pitvarfibrillációjuk van, és pitvarfibrilláció-abláció előtt szívultrahang-vizsgálaton esnek át. Kontrollcsoport is van.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Minden nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Időszakos vagy tartós pitvarfibrilláció, közepes vagy súlyosabb tricuspidalis regurgitáció nélkül. A kontrollcsoportban vagy szerkezetileg ép szívű, pitvarfibrilláció nélküli emberek vannak, vagy közepes fokú pitvari funkcionális tricuspidalis regurgitációval és pitvarfibrillációval élők.

Korábbi kezelés

Korábbi pitvarfibrilláció-abláció nem lehetett. A közepes tricuspidalis regurgitációval élő kontrollok korábban nem esettek át billentyű-műtéten.

Biomarker vagy leletérték

A pitvarfibrilláció-abláció előtti, mellkason keresztüli szívultrahang-vizsgálatból származó 3D trikuszpidális billentyű adatsor.

A részvétel fő kizáró okai

• Közepes vagy súlyosabb tricuspidalis regurgitáció
• A pitvarfibrillációtól eltérő ritmuszavar
• Korábbi pitvarfibrilláció-abláció
• Gyors szívritmus (átlag 110/perc felett) a kiindulási szívultrahang alatt
• Gyenge képminőség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective, observational, multicenter study aimed at characterizing tricuspid valve remodeling in patients with atrial fibrillation (AF) without significant tricuspid regurgitation (TR), in relation to AF burden progression.

A vizsgálat 2 csoportja

• Prospective Cohort

  Participants with paroxysmal or persistent atrial fibrillation undergoing clinically indicated transthoracic echocardiography (TTE) prior to catheter ablation with acquisition of a three-dimensional (3D) tricuspid valve dataset. Participants will undergo repeat transthoracic echocardiography at 12-month follow-up and rhythm monitoring with Holter ECG according to standard clinical practice. No study-specific interventions are planned.

• Control group

  The study cohort will be compared with control populations undergoing clinically indicated transthoracic echocardiography: 1. subjects with structurally normal hearts and no history of atrial fibrillation; 2. patients with atrial fibrillation and ≥ moderate atrial functional tricuspid regurgitation, in the absence of significant left-sided valvular disease or prior valvular surgery.