Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SzlovéniaFázis nélkül

Comparison of Citrate and Heparin Anticoagulation During Postdilution Hemodiafiltration

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Medical Centre Ljubljana
Hol
Ljubljana (Szlovénia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 5.
Várható befejezés
2027. ápr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Regional citrate anticoagulation
  • Unfractionated heparin
A regiszteradat frissítve
2026. június 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek végstádiumú vesebetegsége van, hetente háromszor kapnak hemodiafiltrációt, és működő verőér-visszér összeköttetésük (arteriovenosus fisztula) van. Mindenki két kezelést kap: egyiket heparinnal, a másikat citráttal.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak egyaránt
A betegség stádiuma
Végstádiumú vesebetegség, amely rendszeres posztdilúciós hemodiafiltrációt igényel, stabil, heti háromszori dialízissel
Korábbi kezelés
Stabil, tartós hemodialízis heti háromszor. Aki gyógyszeres vérhígítást kap kezelési adagban, vagy kettős thrombocytaaggregáció-gátló kezelést kap, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kezelési adagú vérhígító kezelés
  • Kettős thrombocytaaggregáció-gátló kezelés
  • Jelentős véralvadási zavar
  • Aktív vérzés
  • Heveny veseelégtelenség

Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: End-stage kidney disease requiring maintenance postdilution hemodiafiltration

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 years or older
  • End-stage kidney disease requiring maintenance postdilution hemodiafiltration
  • Stable chronic hemodialysis treatment three times weekly
  • Functional arteriovenous fistula

Ki nem vehet részt

  • Therapeutic anticoagulation therapy
  • Dual antiplatelet therapy
  • Active bleeding
  • Significant coagulopathy
  • Acute kidney injury

Helyszínek itt: Szlovénia

  • University Medical Centre LjubljanaLjubljana, SzlovéniaContact: Milena MD AndonovaNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This randomized crossover clinical trial will compare regional citrate anticoagulation (RCA) and standard heparin anticoagulation (HA) during postdilution hemodiafiltration (HDF) in chronic dialysis patients with end-stage kidney disease.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The primary aim of the study is to evaluate biocompatibility during HDF by measuring markers of complement activation (C3a), platelet activation (PF4), and coagulation activation (thrombin-antithrombin complex, TAT).

Secondary aims include comparison of solute removal efficiency, including beta-2 microglobulin, phosphate, and urea removal, as well as assessment of citrate, calcium, and magnesium kinetics during citrate anticoagulation.

Twenty adult chronic dialysis patients will undergo two study HDF procedures in randomized order: one procedure using heparin anticoagulation and one procedure using regional citrate anticoagulation with a one-week interval between procedures.

The study aims to improve understanding of the effects of anticoagulation methods on hemodiafiltration biocompatibility and dialysis efficiency and may contribute to optimization of citrate anticoagulation protocols in chronic hemodiafiltration patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Citrate anticoagulationA vizsgált kezelés

    Participants will undergo postdilution hemodiafiltration using regional citrate anticoagulation with 8% trisodium citrate infusion and calcium substitution according to ionized calcium measurements

    Kezelés: Regional citrate anticoagulation

  • Heparin anticoagulationMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will undergo postdilution hemodiafiltration using standard unfractionated heparin anticoagulation according to routine clinical protocol.

    Kezelés: Unfractionated heparin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficiency and Biocompatibility of Postdilution Hemodiafiltration Using Different Anticoagulation Methods: A Randomized Crossover Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 1.