Long-Term Extension Study for Participants Previously Enrolled in an Exelixis-Sponsored Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bay Shore, Houston, Kettering és Memphis (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan rákos betegeket keres, akik már részt vesznek egy Exelixis által szponzorált vizsgálatban, továbbra is hasznát látják a vizsgálati kezelésnek, és helyben nem jutnak hozzá.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- Korábbi kezelés
- A résztvevőknek folytathatniuk kell a vizsgálati kezelést a korábbi vizsgálatból. Az első adagot ebben a vizsgálatban a korábbi vizsgálat által megengedett kezelési szünet alatt kell tudniuk megkapni.
A részvétel fő kizáró okai
- A korábbi vizsgálat szerint valamelyik ok miatt abba kell hagyni a vizsgálati kezelést
- A vizsgálati kezelést a saját országában forgalmazzák az adott betegségre, és hozzá tud jutni
- A korábbi vizsgálat és ez a vizsgálat között más daganatellenes kezelést kapott (amit a korábbi vizsgálat nem engedett)
- A korábbi vizsgálat alatt vagy után végleg abbahagyta az összes vizsgálati kezelést
- Egyidejűleg másik kezelési vizsgálatban is részt vesz (a korábbi vizsgálaton kívül)
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- New York Cancer and Blood SpecialistsBay Shore, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- The University of Texas MD Anderson Cancer CenterHouston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Greater Dayton Cancer CenterKettering, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- The West ClinicMemphis, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Exelixis
- Azonosító
- NCT07620574EU 2026-525795-26-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 28.
- Eredeti leírás
The primary objective of this long-term extension study is to allow continued access to study treatment for eligible participants who are deriving clinical benefit in an Exelixis-sponsored study who do not have access to treatment locally.A teljes eredeti leírásKevesebb
The primary objective of this long-term extension study is to allow continued access to study treatment for eligible participants who are deriving clinical benefit in an Exelixis-sponsored study who do not have access to treatment locally.
Bevonási feltételek: Eligible to continue receiving the study treatment in the parent study (that is, has not met parent study discontinuation/withdrawal criteria); Continuing to derive clinical benefit from the study treatment at the time of transition from the parent study as assessed by the investigator; Able to comply with the long-term extension study protocol as determined by the investigator; Able to receive the first dose of study treatment in this extension study within the specified treatment interruption window allowed by the parent study.
Kizáró feltételek: Treatment with any anticancer treatment (other than treatment permitted in the parent study) during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this long-term extension study; Concurrent participation in any therapeutic clinical trial (other than the parent study); NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply; Study treatment is commercially marketed in the participant's country for the participant-specific disease and is accessible to the participant; Meet any of the study treatment discontinuation criteria specified in the parent study at the time of enrollment in this extension study; Permanent discontinuation of all study treatment(s) for any reason during the parent study or during the time between last treatment in the parent study and the first dose of study treatment in this long-term extension study (if applicable).