Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Exploring the Feasibility of Transcranial Ultrasound Stimulation in the Treatment of Schizophrenia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Far Eastern Memorial Hospital
Hol
New Taipei City (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 1.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Transcranial Ultrasound Stimulation
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek skizofréniájuk van, és legalább egy hónapja ugyanazt a gyógyszert szedik. Az agy gyengéd ultrahangos kezelését vizsgálja.

Életkor
18–65 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
DSM-V szerint megállapított skizofrénia (PANSS összpontszám körülbelül 90 alatt).
Korábbi kezelés
Legalább egy hónapja nem változott a gyógyszeres kezelés (ugyanaz a gyógyszer, ugyanaz az adag).

A részvétel fő kizáró okai

  • Epilepszia a saját vagy a családi kórtörténetben
  • Fejsérülés 10 percnél hosszabb eszméletvesztéssel, vagy agyműtét
  • Súlyos alkoholfogyasztás vagy kábítószer-használat
  • Pacemaker, agyi implantátum vagy fém tárgy a fejben vagy annak közelében
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age: 18-65 years old
  • Gender: Both males and females are eligible
  • Diagnosed with schizophrenia according to DSM-V criteria (a PANSS total score of less than approximately 90)
  • No changes in medication (same dosage and same drug) for at least one month

Ki nem vehet részt

  • Heavy alcohol consumption or use of illicit drugs (substance dependence within the last 6 months or substance abuse within the last month)
  • Concurrent participation in other clinical studies or clinical trials
  • History of head injury with loss of consciousness for more than 10 minutes or a history of brain surgery
  • Any history of epilepsy
  • Presence of a family history of epilepsy
  • Any significant medical conditions that could affect normal brain function (including but not limited to stroke, CNS infections or tumors, or other major neurological diseases)
  • Presence of a cardiac pacemaker, implanted medication pump, intracardiac lines, or acute/unstable cardiac disease, as well as intracranial implants (e.g., aneurysm clips, shunts, stimulators, cochlear implants, or electrodes) or any other metallic objects in or near the head (excluding oral metal objects)
  • Current use of medications known to lower the seizure threshold or increase the risk of suicidal behavior
  • Presence of severe and uncontrolled systemic diseases (e.g., heart failure, liver failure, renal failure, vitamin B12 deficiency, hypothyroidism), as determined by the investigator to be unsuitable for study participation
  • Patients with uncontrolled diabetic retinopathy accompanied by active fundus hemorrhage
  • Presence of contraindications to the medical devices used in this study (including pulsed ultrasound, EEG, and CT), such as unheindividuals with obvious head trauma, unhealed head surgery, or significant physical or psychiatric symptoms
  • Any other conditions deemed unsuitable for participation in the clinical trial as assessed by the physician
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Presence of suicidal or self-harming tendencies

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • Far Eastern Memorial HospitalNew Taipei City, TajvanContact: Yi-Ju Pan, Ph. D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

1. The purpose of this study is to evaluate the safety and feasibility of transcranial ultrasound stimulation (TUS) treatment in patients with schizophrenia. Subjects are individuals diagnosed with schizophrenia who will receive non-invasive, low-intensity pulsed ultrasound stimulation targeting the hippocampus and its surrounding regions. Evaluations will be conducted before and after the treatment sessions, including electrocardiograms (ECG), blood biochemistry tests, psychiatric symptom assessments, depression level assessments, and cognitive function assessments. 2. The primary objective is to assess the safety of this intervention in patients with schizophrenia. The secondary objective is to explore whether the current stimulation parameters may lead to improvements in the assessed symptoms. Ultimately, this study aims to support the future application of low-intensity pulsed ultrasound as a potential intervention to alleviate symptoms of schizophrenia and improve patients' quality of daily life.

A vizsgálat 2 csoportja

  • TreatmentA vizsgált kezelés

    Kezelés: Transcranial Ultrasound Stimulation

  • pseudotreatmentPlacebo, összehasonlításként

    Kezelés: Transcranial Ultrasound Stimulation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07621549: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.