Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: LengyelországFázis nélkül

A Study of Fruquintinib in Adults With Metastatic Colorectal Cancer in Poland

A legfontosabb adatok

Hol
Bialystok, Bydgoszcz, Gliwice, Krakow, Lublin, Opole, Poznan, Przemyśl, Szczecin és Warsaw (Lengyelország)Mind a 10 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan lengyelországi felnőtteket keres, akiknek áttétes vastagbél- vagy végbélrákjuk van, és akik harmadik vagy későbbi kezelésként fruquintinibet kapnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Áttétes vastagbél- vagy végbélrák (olyan rák, amely a vastagbélből vagy a végbélből a test más részeire is átterjedt)
Korábbi kezelés
A fruquintinib harmadik vagy későbbi kezelés kell legyen, miután a rák a trifluridin/tipiracil mellett rosszabbodott, vagy a beteg nem tudta elviselni

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg részt vesz vagy tervez részt venni beavatkozásos klinikai vizsgálatban
  • Nincs elegendő orvosi dokumentáció az adatgyűjtéshez

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Lengyelország

  • Bialostockie Centrum Onkologii im. M. Sklodowskiej-Curie w Bialymstoku, Oddzial Onkologii Klinicznej im. dr E. Pileckiej z pododdzialem Chemioterapii DziennejBialystok, LengyelországContact: Piotr Tokajuk (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Lukaszczyka w Bydgoszczy, Ambulatorium ChemoterapiiBydgoszcz, LengyelországContact: Ewa Chmielowska (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - Panstwowy Instytut Badawczy Oddzial w Gliwicach, Oddzial Chemioterapii DziennejGliwice, LengyelországContact: Wieslaw Bal (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Oddzial Kliniczny OnkologiiKrakow, LengyelországContact: Anna Kostrzewska (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie, Klinika Chorob Metabolicznych i Immunoonkologii, Oddzial Onkologii KlinicznejLublin, LengyelországContact: Tomasz Ciszewski (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Opolskie Centrum Onkologii im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego w Opolu, Klinika Onkologii, Odcinek DziennyOpole, LengyelországContact: Barbara Radecka (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Wielkopolskie Centrum Onkologii im. Marii Sklodowskiej Curie, Oddzial Onkologii Klinicznej i Immunoonkologii z Pododdzialem Dziennym i Izb PrzyjecPoznan, LengyelországContact: Joanna Gazdulska (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Wojewodzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, Oddzial Onkologiczny z Pod. Dziennej ChemioterapiiPrzemyśl, LengyelországContact: Kamil Kuc (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, Oddzial Onkologii KlinicznejSzczecin, LengyelországContact: Katarzyna Hetman (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie - Panstwowy Instytut Badawczy, Klinika Onkologii i RadioterapiiWarsaw, LengyelországContact: Lucjan Wyrwicz (principal investigator)Toborzás még nem indult

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Takeda
Azonosító
NCT07623174
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 22.
Eredeti leírás
Metastatic colorectal cancer or mCRC is a cancer that starts in the parts of the large intestine (the colon or rectum) and has already spread to other parts of the body. This cancer can be hard to treat because it can behave differently from one person to another. Over time, treatments may stop working, and side effects can build up. In later treatment stages, there are only a few standard medicine options available. Because of this, studies often look at both how long people live and how treatment affects quality of life.A teljes eredeti leírásKevesebb

FRAMEWORK-CRC: Fruquintinib Real-World Outcomes in mCRC - A Prospective Study of One-Year Progression-Free Survival and Overall Survival in Polish Patients

Metastatic colorectal cancer or mCRC is a cancer that starts in the parts of the large intestine (the colon or rectum) and has already spread to other parts of the body. This cancer can be hard to treat because it can behave differently from one person to another. Over time, treatments may stop working, and side effects can build up. In later treatment stages, there are only a few standard medicine options available. Because of this, studies often look at both how long people live and how treatment affects quality of life.

The main aim of this study is to see how long adults in Poland with mCRC live without their cancer getting worse (progression-free survival or PFS) when they receive fruquintinib after at least two previous treatments. Fruquintinib (TAK 113) is a medicine taken by mouth that is designed to slow tumor growth.

Other aim is to find out how long adults in Poland with mCRC live while being treated with fruquintinib (overall survival or OS). The study also wants to record how fruquintinib is used in routine care in adults with mCRC in Poland (for example when treatment starts, changes in doses, and how long treatment continues). Another aim is to learn about people with mCRC, such as their medical history and past treatment as well as their quality of life while they are in the study.

The study will look at data already existing in the participants' medical charts.

Bevonási feltételek: Adult participants (aged 18 years and older) with mCRC who are eligible for treatment with fruquintinib under the national drug program B.4 and will receive fruquintinib as third or subsequent line treatment after progression on or intolerance to trifluride/tipiracil; Participants who signed informed consent to participate in the study at the time of enrollment and prior to the fruquintinib treatment initiation; Participants for whom adequate medical records are available to support the data collection requirements.

Kizáró feltételek: Participant currently participates or plans to participate in an interventional clinical trial.

ClinicalTrials.gov NCT07623174