Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Impact of rTMS on Abnormal Cortical fMRI in Patients With Dystonia

A legfontosabb adatok

Hol
Manhasset (Egyesült Államok)A helyszín megnézése

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Forrás: NCT07626216: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Northwell Health/Feinstein InstitutesManhasset, Egyesült ÁllamokContact: Celina B Fernandez, MSRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Northwell Health
Azonosító
NCT07626216
A regiszteradat frissítve
2026. november 6.
Eredeti leírás
By tracking resting-state fMRI scans, we aim to discover how repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) changes brain connectivity in individuals with dystonia.A teljes eredeti leírásKevesebb

The Effect of Repetitive Trans-cranial Magnetic (rTMS) Stimulation on Abnormal Cortical Hubs Identified by Functional Magnetic Resonance in Subjects With Dystonia

By tracking resting-state fMRI scans, we aim to discover how repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) changes brain connectivity in individuals with dystonia.

Bevonási feltételek: Male or female; 18 and 80 years of age; Patients who manifest dystonia - sustained involuntary movement of the head, neck, trunk or limbs; The dystonia may be spontaneous or genetic, specifically DYT1 or DYT6 and then only those patients who are demonstrating dystonia. The patient/subject will have a normal neurological exam except for dystonia.

Kizáró feltételek: No previous surgery for dystonia; Past history of head trauma, stroke, epilepsy, demyelinating disease; Hypertension in excess of 160mmHg systolic and 90mmHg diastolic; Congestive heart failure; Diabetes; Past psychiatric conditions: e.g., depression; Systemic metabolic disease: e.g., Wilson's disease, progressive neurodegenerative disease (like supranuclear palsy or corticobasal ganglionic degeneration); History or diagnosis of Parkinson's disease; Moderate to severe cognitive impairment (judged by a minimental status of <24.); Heredodegenerative dystonia of the type DYT8,9 or 10; Magnetizable incorporated metal parts - like pacemakers; Presence of myoclonus; Long term exposure to benzodiazepines, neuroleptics or anticonvulsants; No botulinum toxin within 12 weeks of baseline assessment and fMRI.

ClinicalTrials.gov NCT07626216