Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: ThaiföldFázis nélkül

Pentoxifylline Add-On Therapy for Mild-to-Moderate Plaque Psoriasis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Wasuchon Chaichan
Hol
Phayao (Thaiföld)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 1.
Várható befejezés
2028. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Pentoxifylline 400 mg Oral Tablet
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat enyhe vagy közepesen súlyos plakkos psoriasisban szenvedő felnőtteket keres, akik már használnak szokásos bőrkezelést. Kiegészítő kezelésként pentoxifyllint vagy placebót vizsgál.

Életkor
18–65 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Enyhe vagy közepesen súlyos plakkos psoriasis: PASI-pontszám 3 és 10 között, vagy a testfelület 3–10%-át érinti, orvosi értékelés szerint.
Korábbi kezelés
A felvétel előtt legalább 2 hétig stabil, szokásos helyi kezelést kell kapnia. A felvétel előtt 12 héten belül nem kaphatott biológiai szert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Biológiai szer használata a felvétel előtt 12 héten belül
  • Psoriasisos ízületi gyulladás, amely szisztémás kezelést igényel
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Súlyos májbetegség vagy súlyos vesebetegség
  • Vérzékenység, vagy olyan véralvadásgátló-kezelés, amely nem kezelhető megfelelően

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 to 65 years
  • Clinical diagnosis of mild-to-moderate plaque psoriasis, defined as Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score 3 to 10 or body surface area (BSA) involvement 3% to 10%, as assessed by a physician
  • Receiving stable standard topical therapy for at least 2 weeks before enrollment
  • Able and willing to provide written informed consent
  • Willing to comply with the study protocol and scheduled follow-up visits

Ki nem vehet részt

  • Use of biologic agents within 12 weeks before enrollment
  • Psoriatic arthritis requiring systemic therapy
  • Severe liver disease or severe kidney disease
  • History of significant bleeding disorder or current use of anticoagulant therapy that cannot be appropriately managed
  • Known hypersensitivity to pentoxifylline or related xanthine derivatives
  • Any serious medical condition or safety concern that, in the investigator's judgment, makes participation inappropriate
  • Pregnant or breastfeeding
  • Refusal or inability to provide informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Thaiföld

  • University of Phayao HospitalPhayao, ThaiföldContact: Wasuchon Chaichan, MDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will evaluate whether pentoxifylline, when used as an add-on treatment to standard topical therapy, is effective and safe for adults with mild-to-moderate plaque psoriasis. Participants will be randomly assigned to receive either pentoxifylline or placebo twice daily for 12 weeks, while continuing their standard topical treatment. The study will compare improvement in psoriasis severity, itch, physician assessment, quality of life, and adverse events between the two groups. Participants will be followed for a total of 16 weeks.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Pentoxifylline Add-On TherapyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants in this arm will receive pentoxifylline 400 mg orally twice daily after meals for 12 weeks, in addition to standard topical therapy for plaque psoriasis. Participants will continue their usual standard topical treatment according to clinical care. Follow-up assessments will be performed through week 16.

    Kezelés: Pentoxifylline 400 mg Oral Tablet

  • Placebo Add-On TherapyPlacebo, összehasonlításként

    Participants in this arm will receive matching placebo orally twice daily after meals for 12 weeks, in addition to standard topical therapy for plaque psoriasis. Participants will continue their usual standard topical treatment according to clinical care. Follow-up assessments will be performed through week 16.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of Pentoxifylline as Add-On Therapy for Mild-to-Moderate Plaque Psoriasis: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07626788: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.