Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

A Long-Term Follow-up Study of the Severe Parkinson's Disease Patients Administered the IPS101A Gene Therapy Product.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Innopeutics Corporation
Hol
Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
6 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 29.
Várható befejezés
2031. okt. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. július 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan súlyos Parkinson-kórban szenvedő embereket keres, akik részt vettek az IPS101A-10 vizsgálatban, és megkapták az IPS101A génterápiát. Hosszú távon követi őket.

Életkor
50 és 80 év között
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Súlyos Parkinson-kór
Korábbi kezelés
Részt kellett venniük az IPS101A-10 klinikai vizsgálatban, és meg kellett kapniuk az IPS101A-t.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akik nem adnak beleegyezést
  • Akiket haláluk vagy más ok miatt nem lehet követni
  • Akik nem tudják vagy nem akarják betartani a vizsgálati látogatásokat és követelményeket

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subjects who were enrolled in the IPS101A-10 clinical trial and received IPS101A
  • Subjects and/or their legally acceptable representatives who voluntarily provided written informed consent to participate in this long-term follow-up study after being fully informed of the study, and who agreed to comply with all study-related requirements

Ki nem vehet részt

  • Subjects who decline to provide consent for participation in the long-term follow-up study, or for whom follow-up assessments are not feasible due to death or other reasons
  • Subjects who, in the judgment of the investigator, are considered unsuitable for participation in the study due to unwillingness or inability to comply with scheduled study visits or other study-related requirements

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 50 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Severance hospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Professor, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety of IPS101A and to assess the durability of efficacy in subjects who received IPS101A.

A vizsgálat csoportja

  • The group that received IPS101A

    The group of subjects who received IPS101A in the IPS101A-10 clinical trial

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Long-Term Follow-up Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Severe Parkinson's Disease Patients Administered the IPS101A Gene Therapy Product in the IPS101A-10 Phase I Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07629115: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 1.