Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Evaluate the Safety and Feasibility of Same-Day Bilateral Epithelium-On Corneal Cross-Linking for Keratoconus

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Glaukos Corporation
Hol
Westerville (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
15 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 11.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Riboflavin Ophthalmic Solutions
  • UV-A Irradiation System
A regiszteradat frissítve
2026. június 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for people with keratoconus in both eyes. It tests corneal cross-linking done in both eyes on the same day.

Életkor
13 Years and older
Nem
All
A betegség stádiuma
Keratoconus diagnosed in each eye.
Korábbi kezelés
No prior corneal cross-linking in either eye.

A részvétel fő kizáró okai

  • Known allergy or sensitivity to the study medicines
  • History of corneal disease
  • Prior corneal cross-linking in either eye
  • Pregnant, nursing, or planning pregnancy during the study
  • Took part in another trial of an experimental drug or device within 30 days

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Provide written informed consent
  • Willing and able to comply with study instructions and follow-up visits
  • Diagnosis of keratoconus in each eye

Ki nem vehet részt

  • Prior corneal cross-linking in either eye
  • Participated in other investigational drug or device trial within 30 days of the study
  • Known allergy or sensitivity to study medications
  • History of corneal disease
  • Pregnant, nursing, or planning pregnancy during the study period

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Westerville, OhioHospital not named in the registryContact: Study Director, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Clinical trial to evaluate the safety and feasibility of corneal cross-linking in both eyes on the same day in subjects with keratoconus.

A vizsgálat csoportja

  • Epioxa™ HD/Epioxa™ and UV-A IrradiationA vizsgált kezelés

    Epioxa™ HD/Epioxa™ and UV-A Irradiation using the O2n™ System and Supplemental Oxygen using the Boost Goggles®

    Kezelés: Riboflavin Ophthalmic Solutions és UV-A Irradiation System

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Single-arm, Multi-center Study to Evaluate the Safety and Feasibility of Bilateral Epithelium-on Corneal Collagen Cross-linking With Epioxa™ HD/Epioxa™ and UV-A Irradiation Using the O2n™ System and Supplemental Oxygen Using the Boost Goggles® in Subjects With Keratoconus
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
A regiszteradat frissítve
2026. június 5.