Gastric Feeding for the Prevention of Stroke-Associated Pneumonia
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Jinling Hospital, China
- Hol
- Nanjing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 174 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jún. 15.
- Várható befejezés
- 2027. szept. 15.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Post-Pyloric Feeding
- Gastric Feeding
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek súlyos ischaemiás agyi infarktusuk van, nyelési zavarral élnek, és nincsenek lélegeztetőgépen. Két szondás táplálási módot hasonlít össze a stroke utáni tüdőgyulladás megelőzésére.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Súlyos ischaemiás stroke, 16-nál magasabb NIHSS-pontszámmal [15-16], a tünetek kezdetétől számított legfeljebb 72 órán belül, és nyelésvizsgálattal igazolt nyelési zavarral (Kubota-féle vízivási teszt legalább 3. fokozat, vagy FEES/VFSS vizsgálattal igazolt félrenyelési kockázat).
A részvétel fő kizáró okai
- Tüdőgyulladás a felvételkor
- A bélrendszeri vérzés vagy átszakadás nagy kockázata, vagy bélelzáródás
- Súlyos máj- vagy vesebetegség
- Előrehaladott daganatos betegség
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years
- Diagnosis of severe ischemic stroke, with NIHSS score > 16 [15-16]
- Confirmed dysphagia via swallowing assessment (Kubota Water Swallowing Test ≥ grade 3, or confirmed aspiration risk by FEES/VFSS)
- Time from onset to enrollment ≤ 72 hours
- Expected survival ≥ 7 days
- Non-mechanically ventilated patients
- Signed informed consent from patient or legal representative
Ki nem vehet részt
- High risk of gastrointestinal bleeding or perforation
- Advanced malignant tumor
- Diagnosed with pneumonia upon admission
- Intestinal obstruction or gastrointestinal obstruction
- Severe liver or kidney dysfunction
- Pregnancy or breastfeeding
- Refusal to participate in the study
Helyszínek itt: Kína
- Jinling Hospital, Medical School of Nanjing University, NanjingNanjing, KínaContact: Yahui Guo, MDNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of early post-pyloric feeding versus gastric feeding in preventing SAP in patients with severe ischemic stroke. The main question to answer is whether post-pyloric feeding group is better than the gastric feeding group for preventing SAP.
A vizsgálat 2 csoportja
- Post-Pyloric Feeding GroupA vizsgált kezelés
A nasoenteric tube (Nuritia, 10Fr) will be placed within 24 hours of admission. The procedure involves elevating the head of the bed to approximately 30-45°, lubricating the tube with liquid paraffin, inserting it into the stomach using a blind insertion technique, then positioning the patient in the right lateral decubitus position. The insertion length will be approximately 75 cm. 200-500 ml of air and warm water will be injected into the stomach to open the pylorus. Gently, as the pylorus opens, the tube will be advanced beyond the ligament of Treitz. Digestive fluid will be aspirated for pH testing. Tube position (post-pyloric) will be confirmed by X-ray before initiating enteral nutrition support. An appropriate nutritional formula will be selected based on the patient's condition. The initial infusion rate will be 20 ml/h using a nutrition pump. The head of the bed will be elevated to 30-45°. Observation will occur continuously for the first hour, then every 4 hours. The rate wi
Kezelés: Post-Pyloric Feeding
- Gastric Feeding GroupMár használt kezelés, összehasonlításként
A nasogastric tube (Nuritia, 14Fr) will be placed within 24 hours of admission. The tube will be lubricated with liquid paraffin, inserted into the gastric cavity using a blind insertion technique, and properly fixed. Correct position will be confirmed by auscultation of air insufflation over the stomach before initiating enteral nutrition support. An appropriate nutritional formula will be selected based on the patient's condition. The initial infusion rate will be 20 ml/h using a nutrition pump. The head of the bed will be elevated to 30-45°. Observation will occur continuously for the first hour, then every 4 hours. The rate will be gradually increased by 10 mL every 4 hours based on patient tolerance until the daily target volume (25-30 kcal/kg/day) is achieved.
Kezelés: Gastric Feeding
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparing Early Post-pyloric Feeding Versus Gastric Feeding for the Prevention of Stroke-Associated Pneumonia in Patients With Severe Ischemic Stroke
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 5.