Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

Shift Workers' Health Behavior Action Program Across Europe

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Wageningen University
Hol
Rotterdam és Wageningen (Hollandia)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 3 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
400 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 15.
Várható befejezés
2027. dec. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Combined Lifestyle Intervention
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik több mint 3 éve dolgoznak éjszakai műszakban, és ezt tervezik tovább is. Egy alvást, étrendet és mozgást célzó életmódprogramot vizsgál.

Életkor
21 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki az elmúlt 3 hónapban másik humán vizsgálatban, életmódprogramban vagy fogyókúrás programban részt vett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Testtömegindex (BMI) 18,5 alatt vagy 40 kg/m2 felett
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Folyamatos kezelést igénylő krónikus betegség, például veseelégtelenség, májzsugor vagy daganat
  • Az alvást, az étvágyat vagy a testsúlyt befolyásoló gyógyszerek
  • Múltbeli vagy tervezett elhízás elleni (bariatrikus) műtét

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 21 years
  • Work ≥ 24 hours per week
  • Shift work duration > 3 years and currently doing night shifts
  • Expected to continue night shiftwork for at least 1 year after inclusion
  • On average working ≥ 4 night shifts per month
  • Working generally ≥ 2 consecutive night shifts
  • In possession of a smartphone and willing to download the study application

Ki nem vehet részt

  • Current or recent use of medications interfering with sleep, including: Central nervous system stimulants (e.g., Ritalin, Adderall, Modafinil or similar); Chronic use of sleep agents (e.g., benzodiazepine, non-hypnotic benzodiaze-pine, first-generation antihistamine, melatonin receptors agonists or similar); Other medications or combinations significantly affecting sleeping patterns
  • Current or recent use of medications affecting appetite or weight regulation, including: Appetite-enhancing/weight-gain medications (e.g., atypical antipsychotics, cor-ticosteroids such as prednisone, mirtazapine or similar); Appetite-suppressing/weight-loss medications (e.g., CNS stimulants such as Ritalin, Adderall, GLP-1 receptors agonists or similar); Other medications or combinations significantly influencing appetite or body weight
  • Planned surgical procedure during the study period
  • Chronic diseases with ongoing therapy (e.g. renal failure, active hepatitis, cirrhosis, myocardial infarction, chronic obstructive pulmonary disease and cancer)
  • Recent or ongoing psychotherapy for sleep disorders
  • History of or planned bariatric surgery/treatment
  • Body Mass Index (BMI) < 18.5 or > 40 kg/m2
  • Pregnant or lactating
  • Participation in another human trial, lifestyle program or weight loss intervention within the past 3 months

Helyszínek itt: Hollandia

Még 2 másik országban, 3 helyszínen

  • Erasmus Medical CentreRotterdam, HollandiaContact: H. Lammers-van der HolstRésztvevőt keres
  • Wageningen University & ResearchWageningen, HollandiaContact: M. MensinkRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study evaluates the effects of a Combined Lifestyle Intervention Program (CLIP) on sleep, lifestyle behaviors, obesity risk and health in night-shift workers. The primary objective is to assess the effect of the CLIP on objectively measured sleep duration. Secondary objectives include behavioral outcomes related to sleep, diet, physical activity, and stress, as well as body weight and metabolic outcomes, . It is hypothesized that CLIP participants will show a greater increase in sleep duration than controls, alongside favorable changes in lifestyle and health outcomes.

A vizsgálat 2 csoportja

  • InterventionA vizsgált kezelés

    Intervention group receives access to the 24-week combined lifestyle intrevention, which includes the mobile intervention app and four interactive workshops.

    Kezelés: Combined Lifestyle Intervention

  • ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    The control group receives informational brochures with general advice on the four life-style domains, without active behavioral support. The control group receives access to the combined lifestyle intrevention after the intervention period has ended.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.