Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

A Research Study to Examine Blood Sugar Control, Treatment Satisfaction and Adherence in People With Type 2 Diabetes After Switching From Daily Basal Insulin to Once-weekly Insulin Icodec

A legfontosabb adatok

Hol
Bolzano, Catania, Città di Castello, Cuneo, Marano Di Napoli (NA), Milan, Montoro, Padova, Pescara, Province of Macerata, Rome és San Giovanni in Fiore (CS) (Olaszország)Mind a 15 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 2-es típusú cukorbetegségben élő felnőtteket keres, akik napi bazális inzulint használnak, és a megszokott ellátás részeként heti egyszeri insulin icodec-re váltanak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
A beleegyezés aláírása előtt legalább 1 évvel diagnosztizált 2-es típusú cukorbetegség.
Korábbi kezelés
Legalább 6 hónapja napi egyszeri vagy kétszeri bazális inzulin. Korábban nem használt heti egyszeri inzulint. Más cukorbetegség elleni gyógyszerek megengedettek, kivéve a bolus inzulint, amelyet a váltás előtti 90 napban nem kaphattak 14 napnál hosszabb ideig.
Biomarker vagy leletérték
HbA1c-eredmény a kezdő vizit előtti 90 napon belül, vagy a kezdő vizit alkalmával mérve.

A részvétel fő kizáró okai

  • Már részt vett ebben a vizsgálatban
  • A felvétel előtti 30 napban kapott vizsgálati gyógyszert
  • Szellemi képességek hiánya, ellenállás vagy nyelvi akadály miatt nem tudja megérteni a vizsgálatot vagy együttműködni

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Ospedale centrale L. Bohler BolzanoBolzano, OlaszországNo longer taking part
  • ARNAS Garibaldi CataniaCatania, OlaszországNo longer taking part
  • Ospedale di Città di CastelloCittà di Castello, OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Ospedaliera Santa Croce E CarleCuneo, OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 NordMarano Di Napoli (NA), OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Socio Sanitaria Territoriale Santi Paolo E CarloMilan, OlaszországNo longer taking part
  • Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Dipartimento Medico Polispecialistico - DiabetologiaMilan, OlaszországNo longer taking part
  • ASL AvellinoMontoro, OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Ospedaliera di PadovaPadova, OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Sanitaria Locale di PescaraPescara, OlaszországNo longer taking part
  • Ospedale Generale ProvincialeProvince of Macerata, OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Ospedaliera Policlinico Universitario Tor VergataRome, OlaszországNo longer taking part
  • Azienda Ospedaliero - Universitaria Sant'Andrea - UOC Medicina internaRome, OlaszországNo longer taking part
  • Policlinico CasilinoRome, OlaszországNo longer taking part
  • IRCCS Multimedica Sesto San GiovanniSan Giovanni in Fiore (CS), OlaszországNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Novo Nordisk A/S
Azonosító
NCT07632404
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 18.
Eredeti leírás
The study will look at how well insulin icodec controls blood sugar levels in participants who have never used it before. Participants with type 2 diabetes (T2D) will be treated with insulin icodec as prescribed to by their doctor, in accordance with usual clinical practice. This study will last for about 22 to 30 weeks.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Real-world, Multi-centre, Prospective, Non-interventional, Single-arm Study Investigating Glycaemic Control, Treatment Satisfaction and Adherence Associated With the Switch From Daily Basal Insulin to Insulin Icodec in People Living With Type 2 Diabetes in Italy

The study will look at how well insulin icodec controls blood sugar levels in participants who have never used it before. Participants with type 2 diabetes (T2D) will be treated with insulin icodec as prescribed to by their doctor, in accordance with usual clinical practice. This study will last for about 22 to 30 weeks.

Bevonási feltételek: Signed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol); The decision to initiate treatment with commercially available insulin icodec has been made by the participant/Legally Acceptable Representative (LAR) and the treating physician before and independently from the decision to include the participant in this study; Male or female, age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent; Diagnosed with T2D greater than or equal to (≥) 1 year before signing informed consent; Treated with once- or twice-daily basal insulin injections ≥ 6 months before signing informed consent. Any other antidiabetic medications are allowed, except for bolus insulin during the 90 days prior to switching to icodec for a period of 14 days or more; Available HbA1c within 90 days prior to the 'Initiation visit' (V1) or HbA1c measurement taken in relation with the 'Initiation visit' (V1) if in line with local clinical practice; Treatment-naïve to once-weekly insulin prior to the 'Initiation Visit' (V1).

Kizáró feltételek: Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study; Treatment with any investigational drug within 30 days prior to enrolment into the study; Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation.

ClinicalTrials.gov NCT07632404