Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom2. fázis

Desloratadine as Adjunct Therapy for Rheumatoid Arthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Horus University
Hol
Al Mansurah (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 23.
Várható befejezés
2027. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Desloratadine 5 mg
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. június 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek aktív reumatoid artritiszük van, és már szednek metotrexátot. A szokásos kezelés mellé dezloratadint vagy placebót adnak.

Életkor
18 és 60 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Aktív reumatoid artritisz (2010-es ACR/EULAR kritériumok szerint), 2.6-nál nagyobb DAS28 értékkel.
Korábbi kezelés
A szokásos kezelés mellett metotrexátot kell szedni. Biológiai DMARD-kezelés mellett nem lehet részt venni.

A részvétel fő kizáró okai

  • Vese- vagy májbetegség
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Napi 15 mg-nál több szájon át szedett prednizolon
  • Szívritmuszavar vagy megnyúlt QT-szakasz a kórtörténetben, vagy QT-szakaszt megnyújtó gyógyszerek szedése
  • Pszichiátriai betegség a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with active rheumatoid arthritis according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism classification criteria
  • Disease Activity Score in 28 joints (DAS28) greater than 2.6
  • Age between 18 and 60 years
  • Male and female patients
  • Patients receiving methotrexate in addition to standard conventional therapy
  • Ability to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Current treatment with biological disease modifying antirheumatic drugs
  • Patients with renal or hepatic disease
  • Known hypersensitivity to the study medications
  • History of psychiatric disorders
  • History of cardiac arrhythmias or prolonged QT interval
  • Use of medications known to prolong the QT interval
  • Current use of antioxidant supplements
  • Use of oral prednisolone at a dose greater than 15 mg per day
  • Pregnant or breastfeeding patients

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Faculty of Medicine, Mansoura UniversityAl Mansurah, EgyiptomContact: Amira MashalyRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Rheumatoid arthritis is a chronic inflammatory disease that causes joint pain, swelling, and reduced physical function. Although standard disease-modifying antirheumatic drugs are effective for many patients, some individuals continue to have active disease.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of adding desloratadine to standard therapy in patients with active rheumatoid arthritis. Participants will receive either desloratadine or placebo in addition to their usual treatment.

The study will assess changes in disease activity and inflammatory markers over a follow-up period of approximately 12 weeks. The results of this study may help determine whether desloratadine could be a useful add-on treatment option for patients with rheumatoid arthritis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Desloratadine GroupA vizsgált kezelés

    Participants will receive desloratadine 5mg in addition to standard disease modifying antirheumatic drug therapy.

    Kezelés: Desloratadine 5 mg

  • Placebo GroupA vizsgált kezelés

    Participants will receive placebo in addition to standard disease modifying antirheumatic drug therapy.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effect of Desloratadine as Add-On Therapy in Rheumatoid Arthritis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07632872: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 8.