Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Pakisztán4. fázis

Efficacy of Topical Tapinarof Versus Betamethasone in the Treatment of Plaque Psoriasis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Pakistan Institute of Medical Sciences
Hol
Islamabad (Pakisztán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 1.
Várható befejezés
2026. nov. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Betamethasone Dipropionate 0.05% Cream
  • Tapinarof Cream 1%
A regiszteradat frissítve
2026. június 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat enyhe vagy közepesen súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteket keres, hogy a tapinarof krémet a betamethasone krémmel hasonlítsa össze.

Életkor
18–65 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Legalább 6 hónapja fennálló plakkos pikkelysömör, amely a testfelszín 2-20%-át érinti (enyhe vagy közepesen súlyos).
Korábbi kezelés
Jelenleg nem használ más helyi vagy szisztémás pikkelysömör-kezelést, vagy hajlandó előtte 2 hétig szüneteltetni a helyi kezeléseket. A felvétel előtt 4 héten belül nem kaphatott szisztémás immunszuppresszánst vagy fényterápiát, 2 héten belül pedig erős helyi kortikoszteroidot.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos pikkelysömör (a testfelszín több mint 20%-a, vagy szisztémás kezelést igényel)
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Ismert allergia a tapinarofra, a betamethasone-ra vagy ezek összetevőire
  • Más bőrbetegség, amely zavarhatja a értékelést, például gombás fertőzés vagy atópiás dermatitis
  • Korábbi daganatos betegség vagy jelenlegi aktív fertőzés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 years-65 years
  • Clinically diagnosed plaque psoriasis involving body surface area ( BSA) of 2-20% (mild to moderate severity)
  • Disease duration of at least 6 months
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Not currently using any other topical and systematic psoriasis therapy, or willing to undergo a washout period (2 weeks for topical therapies)

Ki nem vehet részt

  • Severe psoriasis (BSA >20% or requiring systemic therapy)
  • Concurrent dermatological conditions that may interfere with assessment e.g fungal infections,atopic dermatitis
  • Use of systemic immunosuppressants (methotrexate, cyclosporine, biologics ) or phototherapy within 4 weeks before enrollment
  • Use of powerful topical corticosteroids within two weeks previously
  • Known hypersensitivity to Tapinarof or any of its excipients
  • History of malignancy or current active infection
  • Known hypersensitivity to betamethasone or Tapinarof
  • Pregnant and lactating mothers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Pakisztán

  • Pakistan institute of medical sciences(PIMS)Islamabad, PakisztánContact: Clinical research coordinatorToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To assess the effectiveness of topical tapinarof to topical betamethasone in patients with mild to moderate plaque psoriasis presenting to tertiary care hospital in Islamabad

A vizsgálat 2 csoportja

  • Tapinarof 1% creamA vizsgált kezelés

    Participants will apply topical tapinarof 1% cream once daily to effected plaque psoriasis

    Kezelés: Tapinarof Cream 1%

  • Betamethasone dipropionate 0.05%Már használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will apply topical betamethasone dipropionate 0.05% cream/ointment twice daily to effected plaque psoriasis lesions

    Kezelés: Betamethasone Dipropionate 0.05% Cream

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07635043: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 9.